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药物临床试验：CTR20242076 | 贝那普利氢氯噻嗪片

...联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片生物等效性研究 贝那普利氢氯噻嗪片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、空腹两制剂、两序列、两周期交叉和餐后两制剂、三序列、三周期部分重复交叉的生物...

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药物临床试验：CTR20241354 | LPM526000133富马酸盐胶囊

...胶囊（LY03017）单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 评价LPM526000133富马酸盐胶囊（LY03017）在健康成年受试者中单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03017/CT-C...

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药物临床试验：CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

...禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可兰特® 5 mg（盐酸伊伐布雷定片）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物...

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在已知或疑似有中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂（GBCA）相比，用于磁共振成像（MRI...

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药物临床试验：CTR20231893 | 注射用BL-M11D1

... BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期临床研究 评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M11D1-101

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药物临床试验：CTR20221804 | MK-7684A注射液

...较于帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌研究 一项在转移性非小细胞肺癌受试者中比较帕博利珠单抗/Vibostolimab复方制剂 (MK-7684A) 联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗作为一线治疗的随机、双盲、III期研究 MK-7684A-0...

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药物临床试验：CTR20230957 | 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液

...神经损伤 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液Ⅱ期临床研究 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液治疗开角型青光眼导致的视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的II期临床研究 PR-JSZX-2022002F

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药物临床试验：CTR20243560 | 卡泊三醇倍他米松软膏

...醇50μg；倍他米松0.5mg）在中国健康受试者中生物等效性研究 卡泊三醇倍他米松软膏（1g：卡泊三醇50μg；倍他米松0.5mg）在中国健康受试者中生物等效性研究 2448D05E11

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药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

...44840 | ABBV-706注射用冻干粉 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 研究在晚期实体瘤成人受试者中评价了ABBV-706单药静脉（IV）输注或与Budigalimab、顺铂或卡铂联合IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一项在...

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药物临床试验：CTR20250060 | 注射用BC001

...EJ）的安全性、耐受性、有效 性及药代动力学的 I 期临床研究 一项评价 BC001 联合信迪利单抗及 XELOX 治疗 HER-2 阴性晚期或 转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ）的安全性、耐受性、有效 性及药代动力学的 I 期临床研究 BC001-GC/...

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