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药物临床试验:CTR20223064 | 吸入用苦丁皂苷A溶液
...中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的开放、安全性和药效学
研究
吸入用苦丁皂苷A溶液(KA溶液)单/多次给药在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的开放、安全性和药效学
研究
SHKY-KA-2I12-3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233843 | CM313(SC)注射液
...MM) CM313(SC)用于复发/难治性多发性骨髓瘤受试者的I/II期
研究
一项评价CM313(SC)注射液单药及联合其他抗肿瘤治疗在复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的多中心、开放的I/II期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液
...腺病毒注射液(BioTTT001)在晚期实体肿瘤患者的Ⅰ期临床
研究
重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、生物分布的Ⅰ期临床
研究
BJCT-01-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
...参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期
研究
一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期
研究
D-CN-52014-244
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234231 | 西格列汀二甲双胍片
...放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)在中国健康受试者空腹/餐后状态下,随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
CS20294
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
... BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期临床
研究
评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床
研究
BL-M11D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240842 | 丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)
...相关的躁狂发作。 丙戊酸钠缓释片(I)人体生物等效性
研究
丙戊酸钠缓释片(I)人体生物等效性
研究
DUXACT-2311075
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液 已完成 慢性乙型肝炎 派格宾联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎临床
研究
聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者的多中心、随机、对照
研究
TB1901IFN;v1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242450 | 注射用BL-B01D1
...片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的 II 期临床
研究
评价注射用 BL-B01D1 联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床
研究
BL-B01D1-207
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242079 | 甲磺酸贝舒地尔片
...受试者中评价口服药物贝舒地尔与糖皮质激素联合给药的
研究
一项评价贝舒地尔联合糖皮质激素相较于安慰剂联合糖皮质激素治疗 12 岁及以上新诊断为慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的受试者的有效性和安全性的随机、双盲、多...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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