Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,551 条结果,搜索耗时:0.0272秒
药物临床试验:CTR20240939 | 索凡替尼胶囊
...合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床
研究
评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨对比白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的疗效和安全性的多中心、随机、开...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222366 | 特瑞普利单抗注射液
...内胆管癌 特瑞普利单抗注射液胆管癌一线治疗Ⅲ期临床
研究
一项评估特瑞普利单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX方案对比安慰剂联合GEMOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌(ICC)的有效性和安全性的随...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241674 | 注射用BL-B01D1
...腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期临床
研究
在既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期随机对照临床
研究
BL-B01D1-307
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)滴眼液
... 老视 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液治疗老视的疗效和安全性临床
研究
一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3 期临床
研究
JX07001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251470 | 双氯芬酸依泊胺贴
...、双盲、安慰剂对照、阳性药对照、平行分组的Ⅲ期临床
研究
一项评价双氯芬酸依泊胺贴治疗局部软组织损伤(拉伤、扭伤、挫伤)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、阳性药对照、平行分组的Ⅲ期临床
研究
...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244024 | 美泊利单抗注射液
...疗 TQC3566注射液与NUCALA®在健康男性志愿者中的I 期临床
研究
单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较TQC3566注射液(美泊利单抗注射液)与NUCALA®在中国健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的I 期临床
研究
TQC3566-I-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242182 | LY3819469注射液
...升高的成人中评价lepodisiran 对主要不良心血管事件影响的
研究
一项在伴有脂蛋白(a)水平升高的确诊动脉粥样硬化性心血管疾病或发生首次心血管事件风险升高成人中评lepodisiran对主要不良心血管事件影响的3期、随机、双盲、平...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210088 | 海曲泊帕乙醇胺片
...安全性和有效性-多中心、随机、双盲及开放性III期临床
研究
海曲泊帕乙醇胺片在儿童和青少年慢性原发免疫性血小板减少症患者的安全性和有效性-多中心、随机、双盲及开放性III期临床
研究
HR-TPO-ITP-III-PED
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132545 | 枸橼酸托法替布5mg薄膜包衣片
...银屑病 评估银屑病患者中口服托法替布的疗效和安全性
研究
一项在亚洲中至重度慢性斑块状银屑病受试者中评估2种枸橼酸托法替布口服剂量的疗效和安全性的3期
研究
A3921174
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182014 | 利伐沙班片
...性栓塞的风险。 利伐沙班片空腹及餐后人体生物等效性
研究
利伐沙班片单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉设计、健康受试者的生物等效性
研究
NTP-LFSB-T-BE01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
1336
1337
1338
1339
1340
1341
1342
1343
1344
1345
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部