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药物临床试验：CTR20221764 | 西格列汀二甲双胍片(I)

...放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片(I)人体生物等效性研究 CS20135

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药物临床试验：CTR20221414 | 羧基麦芽糖铁注射液

...判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性研究 评估受试制剂羧基麦芽糖铁注射液与参比制剂羧基麦芽糖铁注射液（Ferinject ®） 作用于缺铁性贫血受试者中空腹状态下的开放、 随机、 单剂量、 平行生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20220464 | 泽布替尼胶囊

...性黑素瘤 BGB-10188单药、联合泽布替尼和替雷利珠单抗的研究 一项BGB-10188（一种磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。...

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药物临床试验：CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 D-CN-52014-244

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药物临床试验：CTR20232462 | 【14C】邦瑞替尼口服制剂

... [14C]邦瑞替尼在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]邦瑞替尼在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 HDHY-OB756-C14-105

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药物临床试验：CTR20232322 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的生物利用度研究 评估荣格列净胶囊与焦谷氨酸荣格列净胶囊在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的生物利用度研究 DJT1116PG-DM-109

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药物临床试验：CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液

...利尤单抗注射液的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期研究 一项在中国 ≥6 岁至 ＜18 岁中度至重度特应性皮炎受试者中评估度普利尤单抗的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期多中心研究 LPS17713

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药物临床试验：CTR20231893 | 注射用BL-M11D1

... BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期临床研究 评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M11D1-101

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药物临床试验：CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片

...瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体空腹生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体空腹生物等效性研究 LWY22079B2-CSP

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药物临床试验：CTR20230957 | 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液

...神经损伤 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液Ⅱ期临床研究 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液治疗开角型青光眼导致的视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的II期临床研究 PR-JSZX-2022002F

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