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药物临床试验:CTR20223328 | 贝利尤单抗注射液(皮下注射)
...SLE)儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药的药代动力学
研究
一项在中国系统性红斑狼疮(SLE)儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药联合标准治疗的药代动力学和安全性的多中心、开放性
研究
217091
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222546 | D3S-001胶囊
...变的晚期实体瘤受试者中进行的 D3S- 001 单药治疗的 1 期
研究
一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 1 期
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222366 | 特瑞普利单抗注射液
...内胆管癌 特瑞普利单抗注射液胆管癌一线治疗Ⅲ期临床
研究
一项评估特瑞普利单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX方案对比安慰剂联合GEMOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌(ICC)的有效性和安全性的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212414 | LNK01001胶囊12mg
...度至重度活动性类风湿关节炎受试者的疗效及安全性临床
研究
在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价LNK01001的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床
研究
LNK01001-2020-02RA
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230720 | 注射用BL-B01D1
...转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 IIa/IIb 期临床
研究
评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 IIa/IIb 期临床
研究
BL-B01D1-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240939 | 索凡替尼胶囊
...合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床
研究
评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨对比白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的疗效和安全性的多中心、随机、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232948 | 利培酮口崩片
...挥其临床疗效。 利培酮口崩片在健康人体内生物等效性
研究
利培酮口崩片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
ZF-0062-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242182 | LY3819469注射液
...升高的成人中评价lepodisiran 对主要不良心血管事件影响的
研究
一项在伴有脂蛋白(a)水平升高的确诊动脉粥样硬化性心血管疾病或发生首次心血管事件风险升高成人中评lepodisiran对主要不良心血管事件影响的3期、随机、双盲、平...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242151 | 复方卡左双多巴缓释胶囊
...帕金森综合征。 健康成年受试者餐后状态下生物等效性
研究
评估受试制剂复方卡左双多巴缓释胶囊与参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊(RYTARY®)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241674 | 注射用BL-B01D1
...腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期临床
研究
在既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期随机对照临床
研究
BL-B01D1-307
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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