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药物临床试验：CTR20242079 | 甲磺酸贝舒地尔片

...受试者中评价口服药物贝舒地尔与糖皮质激素联合给药的研究 一项评价贝舒地尔联合糖皮质激素相较于安慰剂联合糖皮质激素治疗 12 岁及以上新诊断为慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的受试者的有效性和安全性的随机、双盲、多...

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药物临床试验：CTR20251424 | 伊布替尼胶囊

...白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊餐后人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊餐后人体生物等效性研究 HMYP80-25B1C

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药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

...20244840 | ABBV-706注射用冻干粉 进行中-招募中 晚期实体瘤 研究在晚期实体瘤成人受试者中评价了ABBV-706单药静脉（IV）输注或与Budigalimab、顺铂或卡铂联合IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一项在...

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在已知或疑似有中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂（GBCA）相比，用于磁共振成像（MRI...

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药物临床试验：CTR20130072 | 奥法妥木单抗注射液（GlaxoOperationsUKLimited.生产）

...淋巴瘤 奥法妥木单抗治疗滤泡性淋巴瘤的安全性有效性研究 在含Rituximab方案治疗后复发的滤泡性淋巴瘤患者中比较Ofatumumab单药治疗与Rituximab单药治疗的III期随机开放性研究 OMB113676

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药物临床试验：CTR20132150 | 棕榈酸帕利哌酮酯3个月注射液

...分裂症 棕榈酸帕利哌酮3月和1月剂型治疗精分的非劣效研究 每3个月注射一次和每月注射一次的棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症受试者的随机化、多中心、双盲、非劣效研究 R092670PSY3011-INT-1

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药物临床试验：CTR20140153 | 盐酸丁丙诺啡纳洛酮舌下片

...OXONE@用于戒断治疗期的阿片类物质依赖病人的药代动力学研究 SUBOXONE@16 mg/4mg和24 mg/6 mg用于戒断治疗期的阿片类物质依赖病人的开放标签、平行组、多次给药、稳态药代动力学研究 RB-CN-10-0015

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药物临床试验：CTR20150701 | Ertugliflozin·L-PGA 片

...者的血糖控制。 评价Ertugliflozin·L-PGA片安全性和有效性研究 评价Ertugliflozin·L-PGA片用于二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的安全性和有效性研究 MK-8835-012-00 / B1521045

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药物临床试验：CTR20170629 | 替硝唑片

...性溃疡的治疗。 替硝唑片（500mg）生物等效性试验临床研究 替硝唑片（500mg）在中国健康志愿者中随机开放单剂量餐后给药两周期双交叉生物等效性试验临床研究 WBYY17007

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药物临床试验：CTR20181317 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片

...痛发作 舒马普坦萘普生钠片（85/500mg）人体生物等效性研究 舒马普坦萘普生钠片（85/500mg）在健康受试中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后的人体生物等效性研究 LWY16061B-CSP；V1.0

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