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药物临床试验：CTR20221501 | 吡格列酮二甲双胍片（15mg/850mg）

CTR20221501 | 吡格列酮二甲双胍片（15mg/850mg） 已完成 2型糖尿病 吡格列酮二甲双胍片（15mg/850 mg）人体生物等效性研究 吡格列酮二甲双胍片（15mg/850 mg）人体生物等效性研究 DX-2201054

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药物临床试验：CTR20221500 | 吡格列酮二甲双胍片（15mg/850mg）

CTR20221500 | 吡格列酮二甲双胍片（15mg/850mg） 已完成 2型糖尿病 吡格列酮二甲双胍片（15mg/850 mg）人体生物等效性研究 吡格列酮二甲双胍片（15mg/850 mg）人体生物等效性研究 DX-2107015

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药物临床试验：CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液

...国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期研究 KRN23-CN005

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药物临床试验：CTR20210505 | 布罗索尤单抗注射液

...国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期研究 KRN23-CN006

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药物临床试验：CTR20180203 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...病变（CIN1）。 强化监测HPV疫苗（Cervarix）上市后安全性研究。 9-45岁中国女性接种GSK生产的 HPV16/18 AS04疫苗后前瞻性、多中心、上市后疫苗安全性队列研究。 207350；EPI-HPV-070 VS CN PMS

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药物临床试验：CTR20211708 | LM-102注射液

...学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 LM102...

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药物临床试验：CTR20160696 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

...rolizumab作为二线治疗用于晚期肝癌患者的有效性和安全性研究 Pembrolizumab或安慰剂各自联合最佳支持治疗作为二线治疗用于亚洲晚期肝细胞癌受试者的随机、双盲、III期研究 KEYNOTE-394

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药物临床试验：CTR20231299 | 骨化三醇软胶囊

...佝偻病等。 骨化三醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 骨化三醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-GHSC-C-BE01

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药物临床试验：CTR20222625 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...斯的明注射液在中国患者全麻手术后单次给药药代动力学研究 格隆溴铵新斯的明注射液在中国患者全麻手术后单次给药药代动力学研究 ZT-GXD-2207

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药物临床试验：CTR20222520 | 羧基麦芽糖铁注射液

...判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性研究 评估受试制剂羧基麦芽糖铁注射液与参比制剂羧基麦芽糖铁注射液（Ferinject ®） 作用于缺铁性贫血受试者中空腹状态下的开放、 随机、 单剂量、 平行生物等效性研...

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