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药物临床试验：CTR20243082 | 盐酸莫西沙星片

...中度盆腔炎性疾病 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验研究 评估受试制剂盐酸莫西沙星片与参比制剂Avelox®在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BDYY-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20242518 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 2.进展性、局部晚期或转移性反射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体...

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药物临床试验：CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液

...神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的临床研究 HPS-NP1-101

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药物临床试验：CTR20243783 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...化相关的肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-XQYDS-2024-088

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药物临床试验：CTR20243352 | Balcinrenone达格列净胶囊

...给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放标签研究 一项在中国健康受试者中评估Balcinrenone/达格列净单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放标签研究 D6402C00014

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药物临床试验：CTR20244273 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...化相关的肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-XQYDS-2024-100

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药物临床试验：CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液

...比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 WA43380

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药物临床试验：CTR20231535 | 注射用SKB264

...失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的随机、开...

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药物临床试验：CTR20243731 | 盐酸达泊西汀片

...制能力不佳。 盐酸达泊西汀片（60 mg）人体生物等效性研究 国源国药（广东）制药集团有限公司研制的盐酸达泊西汀片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期...

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药物临床试验：CTR20242169 | 缬沙坦左氨氯地平片

...片 进行中-招募中 高血压 缬沙坦左氨氯地平片III期临床研究 缬沙坦左氨氯地平片（80mg /2.5mg）用于缬沙坦胶囊（80mg）或苯磺酸氨氯地平片（5mg）单药治疗4 周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的...

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