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药物临床试验:CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液
...项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床
研究
评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床
研究
评价局部给予rhNGF滴眼...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240476 | 重组人血清白蛋白注射液
...单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床
研究
评估重组人血清白蛋白注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床
研究
JT2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液
CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 CD38+血液瘤 SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的I期临床
研究
一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床
研究
SCTC21C-X101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液
...神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床
研究
评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的临床
研究
HPS-NP1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231535 | 注射用SKB264
...失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期
研究
评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的随机、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242441 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂
...在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学
研究
盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学
研究
PRT042-I-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242169 | 缬沙坦左氨氯地平片
... 进行中-尚未招募 高血压 缬沙坦左氨氯地平片III期临床
研究
缬沙坦左氨氯地平片(80mg /2.5mg)用于缬沙坦胶囊(80mg)或苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗4 周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242103 | 卡左双多巴缓释片
...减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性
研究
卡左双多巴缓释片人体生物等效性
研究
JY-BE-KZSDB-2024-038
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241709 | 注射用BL-B01D1
...非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与含铂化疗的 III 期临床
研究
在 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与含铂化疗(系统一线)的 III 期随机对照临床
研究
BL-B01D1-301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213097 | BYL719-50mg
...科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲
研究
一项评估alpelisib(BYL719)在PIK3CA相关过度生长疾病谱系(PROS)儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲
研究
(包括一个前期的16周随机、安慰剂对照...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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