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药物临床试验：CTR20231535 | 注射用SKB264

...失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的随机、开...

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药物临床试验：CTR20231165 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性研究 健康研究参与者在空腹及餐后状态下单次口服磷酸奥司他韦干混悬剂的人体生物等效性试验 CS-2023-01

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药物临床试验：CTR20230220 | 替米沙坦氨氯地平片

...高血压 替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）人体生物等效性研究 山东齐都药业有限公司生产的替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氨氯地平片（TWYNSTA®，80 mg/5 mg）在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20221707 | 泮托拉唑钠肠溶片

...中国健康成年受试者中餐后状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中餐后状态下单次给药的生物等效性研究 PANT-TDR-1004

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究（包括一个前期的16周随机、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20211126 | 阿维巴坦

...的疗效、安全性和耐受性的前瞻性、随机、开放性、对照研究 一项以最佳可用治疗为对照，评估氨曲南-阿维巴坦 (ATM-AVI) 治疗因产金属 β-内酰胺酶 (MBL) 多重耐药革兰阴性菌导致的严重感染的疗效、安全性和耐受性的前瞻性、...

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药物临床试验：CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液

...比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 WA43380

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药物临床试验：CTR20233379 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...不宁腿综合征。 羟考酮纳洛酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） 羟考酮纳洛酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） QKTNLT-YBE-202314

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药物临床试验：CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液

...神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的临床研究 HPS-NP1-101

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药物临床试验：CTR20211126 | 阿维巴坦

...的疗效、安全性和耐受性的前瞻性、随机、开放性、对照研究 一项以最佳可用治疗为对照，评估氨曲南-阿维巴坦 (ATM-AVI) 治疗因产金属 β-内酰胺酶 (MBL) 多重耐药革兰阴性菌导致的严重感染的疗效、安全性和耐受性的前瞻性、...

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