Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,547 条结果,搜索耗时:0.0270秒
药物临床试验:CTR20242152 | 利伐沙班口崩片
...栓塞的形成 利伐沙班口崩片空腹及餐后人体生物等效性
研究
利伐沙班口崩片空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-LFSB-ODT-BE01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222034 | D-1553片
...受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期
研究
一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期
研究
D1553-106
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244846 | 注射用HLX43
...性食管鳞癌(ESCC)受试者中的有效性和安全性的II期临床
研究
一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌(ESCC)受试者中的有效性和安全性的II期临床
研究
HLX43-ESCC201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250151 | 羟考酮纳洛酮缓释片
...起的便秘症状。 羟考酮纳洛酮缓释片的人体生物等效性
研究
羟考酮纳洛酮缓释片的人体生物等效性
研究
QKTNLT-BE-202424
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251620 | 注射用DB-2304
...中进行的DB-2304单次给药剂量递增和多次给药剂量递增I期
研究
一项在健康成人受试者和系统性红斑狼疮成人受试者中评价注射用DB-2304的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂和阳性对照、单次给药剂量递...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250825 | XJN010鼻喷雾剂
...JN010鼻喷雾剂在中国健康受试者中的药代动力学的I期临床
研究
评估XJN010鼻喷雾剂在中国健康受试者中的药代动力学的I期临床
研究
2024-I-ZXDB-01
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250486 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液
...气管阻塞症状。 吸入用丙酸倍氯米松混悬液生物等效性
研究
吸入用丙酸倍氯米松混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性
研究
BDPSI-BE-01
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244846 | 注射用HLX43
...性食管鳞癌(ESCC)受试者中的有效性和安全性的II期临床
研究
一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌(ESCC)受试者中的有效性和安全性的II期临床
研究
HLX43-ESCC201
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240264 | 罗特西普
...536)与阿法依泊汀的疗效和安全性的 3 期、开放性、随机
研究
:“ELEMENT-MDS”
研究
CA056025
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230723 | NNC0365-3769 / Mim8
...制物的血友病A 一项在伴或不伴抑制物的血友病A儿童中
研究
Mim8的试验性
研究
在伴或不伴 FVIII 抑制物的血友病 A 儿童中皮下给予 NNC0365-3769(Mim8)预防治疗的安全性、有效性和暴露量 NN7769-4516
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
1130
1131
1132
1133
1134
1135
1136
1137
1138
1139
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部