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药物临床试验:CTR20210648 | VB4-845 注射液
...性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床
研究
VB4-845注射液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床
研究
VB4-845-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192342 | 利拉鲁肽注射液
...脲类药物联合应用 。 利拉鲁肽注射液皮下注射I期临床
研究
在中国健康男性受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力的随机、开放、单剂量、皮下注射、双交叉I期临床
研究
JSWB-LRG201902;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg
... ABT-494用于生物治疗效果不佳或不耐受的克罗恩病受试者
研究
生物治疗效果不佳或不耐受的中重度活动CD患者中评价ABT-494有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂对照治疗
研究
M14-431;版本:修正案6.03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232818 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...胆固醇血症。 依折麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性
研究
依折麦布阿托伐他汀钙片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、三周期、三序列部分重复交叉生物等效性
研究
BT-INT061-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
...单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床
研究
WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床
研究
SINO-PRO-NXKY-W-H-11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232613 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...支气管哮喘 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性
研究
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的生物等效性
研究
2023-BE-11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232424 | 己酮可可碱缓释片
...听力损失等)。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验
研究
己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验
研究
JY-BE-KKJ-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230607 | 二甲基亚砜冲洗液
...的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床
研究
评价二甲基亚砜冲洗液膀胱内灌注治疗间质性膀胱炎(Hunner型)有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床
研究
DMSO-BJBA2022-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223235 | DZD9008片
...入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床
研究
一项III期、开放标签、随机、多中心
研究
以评估DZD9008对比含铂双化疗在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222764 | FTL001单抗注射液
...体瘤 FTL001单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的一期临床
研究
评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的I期临床
研究
FTL001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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