为您找到约 22,572 条结果,搜索耗时:0.0363秒

药物临床试验:CTR20240879 | 布比卡因脂质体注射液

...神经阻滞局部镇痛。 布比卡因脂质体注射液生物等效性研究 布比卡因脂质体注射液在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉的人体生物等效性研究 SZ-BE-P-010
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240877 | 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊

...国健康受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊(T20)在中国健康受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 T20-CN1
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240287 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...防心血管事件 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 DUXACT-2312131
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241792 | JWK001 注射液

...WK001 注射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中评 价 JWK001 注射液安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期 临床研究 GVD001-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片

...单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 SINO-PRO-NXKY-W-H-11
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220992 | OAV101注射液

...症(SMA)患者中评价鞘内(IT)注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走的迟发型2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中评价鞘内(IT)注射OAV101的疗效和安全性的随机、假操作对照、双盲研...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220288 | 环硅酸锆钠散

...高钾血症或存在高钾血症风险受试者慢性肾病进展作用的研究 一项在慢性肾脏病(CKD)伴高钾血症或存在高钾血症风险的受试者中评价环硅酸锆钠对CKD进展的作用的国际、随机、双盲、安慰剂对照3 期研究 D9488C00001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210745 | SHR-1314注射液

...机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 SHR-1314-302
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243323 | 左甲状腺钠素片

...; 6.甲状腺抑制试验。 左甲状腺素钠片人体生物等效性研究 左甲状腺素钠片人体生物等效性研究 DUXACT-2407007
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243263 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液

...获得性上睑下垂 评价STN1013800滴眼液的有效性和安全性的研究 一项评价STN1013800滴眼液用于治疗中国获得性上睑下垂患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究 101380002CN
CDE 发布于10月前 0 次浏览

发布
问题