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药物临床试验：CTR20242668 | 利福喷丁片

...有效。 利福喷丁片在中国成年健康受试者中生物等效性研究 利福喷丁片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-027

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药物临床试验：CTR20242611 | PA9159吸入气雾剂

...次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 PA9159AS-101

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药物临床试验：CTR20242602 | BA2101注射液

...、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的II期临床研究 在中重度特应性皮炎患者中评价BA2101多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的II期临床研究 BA2101/ CT-CHN-202

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药物临床试验：CTR20230917 | 卡格列净片

...患者的血糖控制。 卡格列净片（300mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的卡格列净片与Janssen Cilag S.p.A.生产的卡格列净片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

...症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走的迟发型2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性的随机、假操作对照、双盲研...

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药物临床试验：CTR20243710 | KY386注射用浓溶液

... 晚期恶性实体瘤 评价KY386在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 SZKY-CN-001

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药物临床试验：CTR20243670 | SHR-8068注射液

...利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期一线肝细胞癌的III期临床研究 抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的随机、对照、开放、多中心III期临床研究 SHR-8068-301

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药物临床试验：CTR20243522 | 比拉斯汀口腔崩解片

...11岁儿童。 比拉斯汀口腔崩解片（10 mg）人体生物等效性研究 珠海市汇通达医药有限公司研制的比拉斯汀口腔崩解片（10 mg）与原研参比制剂（10 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空...

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药物临床试验：CTR20244120 | 阿哌沙班片

...栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片（2.5 mg）人体生物等效性研究 云鹏医药集团有限公司研制的阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与持证商为Bristol-Myers Squibb Co Pharmaceutical Research Institude的阿哌沙班片（商品名：Eliquis®，2.5 mg）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20243086 | 盐酸非索非那定干混悬剂

...相关的瘙痒。 盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性研究 盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性研究 JY-BE-FSFND-2024-052

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