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药物临床试验：CTR20190592 | 伏立康唑片

...高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性研究 伏立康唑片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹生物等效性研究 LUMMY-BE033；版本号1.0；

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药物临床试验：CTR20190621 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...起的感染性疾病。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床研究 观察上市后吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的IV期临床研究 DTaP_002；1.0版

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药物临床试验：CTR20200544 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...性心力衰竭。 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 18-VIN-0387；版本号：01

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药物临床试验：CTR20200476 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20200476 | 枸橼酸托法替布缓释片 已完成 类风湿性关节炎；银屑病关节炎；溃疡性结肠炎 枸橼酸托法替布缓释片的人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布缓释片的人体生物等效性研究 QL-YK3-030-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20200721 | 泊沙康唑注射液

...血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液空腹人体生物等效性研究 QL-YZ1-009-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20180810 | 重组甘精胰岛素注射液

CTR20180810 | 重组甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 重组甘精胰岛素注射液安全性和有效性临床研究 评价重组甘精胰岛素注射液治疗中国糖尿病患者有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 TBL17006;3.0版

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药物临床试验：CTR20170970 | Upadacitinib（ABT-494片）15mg

...答不足的中重度RA患者中对ABT-494和安慰剂治疗进行比较的研究 评价Upadacitinib（ABT-494）治疗对csDMARDs应答不足的中重度RA受试者的随机、双盲、安慰剂、对照、3 期研究 M15-557；版本3

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药物临床试验：CTR20201726 | SAL015

...和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的I期临床研究 在中国健康男性受试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液（SAL015）和度拉糖肽注射液（度易达®）的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20200655 | 苯磺酸氨氯地平片

...物合用。 苯磺酸氨氯地平片（规格：5mg）的生物等效性研究 苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中的一项随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2019-013；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20150680 | 培化西海马肽注射液

... 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱc期临床研究 培化西海马肽注射液在接受过促红素治疗的慢性肾病透析贫血患者的有效性和安全性研究——多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2c

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