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药物临床试验：CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20223075 | 立他司特滴眼液

... 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期...

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药物临床试验：CTR20213106 | INC280片

...FR-TKI耐药的晚期肺癌患者中评价INC280+奥希替尼 vs. 化疗的研究 在经EGFR-TKI治疗后进展的局部晚期或转移性NSCLC患者中评价INC280联合奥希替尼 vs. 铂类-培美曲塞双药化疗的疗效和安全性研究 CINC280L12301

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药物临床试验：CTR20160795 | 抗菌肽PL-5喷雾剂

...感染性疾病。 抗菌肽PL-5喷雾剂人体单次给药耐受性临床研究 抗菌肽PL-5喷雾剂人体单次给药耐受性临床研究 GQ-PL-5-101

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药物临床试验：CTR20231738 | EA5注射液

...健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代/药效学研究 单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 Ia 期临床研究评估 EA5 在成人健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代/药效学特征 C-EA5-2301

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药物临床试验：CTR20231064 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...氯地平片在中国成年健康受试者中空腹和餐后生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-008

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药物临床试验：CTR20230978 | HRS-5635注射液

...给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学研究 HRS-5635注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征以及在慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学和抗病毒作用的I...

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药物临床试验：CTR20222678 | ABP1011T片

...臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 ABP1011T...

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药物临床试验：CTR20222635 | 奥妥珠单抗注射液

...效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在中国系统性红斑狼疮患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 YA43750

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药物临床试验：CTR20220702 | AK104注射液

...细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞（TACE）用于治疗不可切除、非转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 AK104-216

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