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药物临床试验：CTR20222764 | FTL001单抗注射液

...体瘤 FTL001单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的一期临床研究 评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的I期临床研究 FTL001-101

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

...症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走的迟发型2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性的随机、假操作对照、双盲研...

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药物临床试验：CTR20220445 | XKH001注射液

...性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 XKH001-101

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药物临床试验：CTR20220166 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊

...二甲双胍肠溶胶囊与盐酸二甲双胍片人体相对生物利用度研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康成年受试者空腹口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊与盐酸二甲双胍片人体相对生物利用度研究 CRT-2021-1201

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药物临床试验：CTR20212803 | TJ107注射液

...的安全性和耐受性以及初步疗效的开放、探索性II期临床研究 评价TJ107与帕博利珠单抗注射液联合治疗在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性以及初步疗效的多中心、开放、探索性II期临床研究 TJ107001STM202

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药物临床试验：CTR20211531 | BGB-A1217

...放化疗在未经治疗的LS-SCLC患者中的初步有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局限期小细胞肺癌患者中评价抗TIGIT 单克隆抗体Ociperlimab (BGB-A1217)联合替雷利珠单抗和同步放化疗的初步有效性和安全性的2 期、多中心、随机、三...

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药物临床试验：CTR20212838 | SHR-1701注射液

...合部癌的围手术期治疗 SHR1701联合SOX化疗的胃癌围手术期研究 PD-L1/TGF-βRII抗体（SHR-1701）联合替吉奥和奥沙利铂对比安慰剂联合替吉奥和奥沙利铂用于可切除胃癌或胃食管结合部癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心II/III期临...

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药物临床试验：CTR20232786 | 非那雄胺片

...用于本品治疗。 非那雄胺片空腹及餐后人体生物等效性研究 非那雄胺片空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-FNXA-T-BE01

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药物临床试验：CTR20241072 | 多巴丝肼片

...的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 嘉亨（珠海横琴）医药科技有限公司研制的多巴丝肼片与持证商为上海罗氏制药有限公司的多巴丝肼片（商品名：美多芭®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20241031 | 注射用MK-2870

...合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌的III期研究 一项在PD-L1 TPS≥50%的转移性非小细胞肺癌受试者中比较MK-2870联合帕博利珠单抗与帕博利珠单抗单药作为一线治疗的随机、开放标签、III期研究 MK-2870-007

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