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药物临床试验：CTR20210282 | XTR004注射液

...像剂注射液的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学研究 评估新型18F-标记心肌灌注 PET 显像剂 XTR004 注射液在健康成年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学单中心、开放、非随机、单臂 I 期临床研究 STB-XTR004-1...

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药物临床试验：CTR20212225 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的人体生物等效性研究 BY2021EC

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药物临床试验：CTR20213181 | 吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗

...破伤风 吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗Ⅰ期临床研究 评价吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床研究 B1004-F20210801

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药物临床试验：CTR20210229 | 注射用甲磺酸苦柯胺B

CTR20210229 | 注射用甲磺酸苦柯胺B 进行中-招募中 脓毒症 甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的II期临床研究 注射用甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的有效性和安全性的II期临床研究 HR-KB201

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药物临床试验：CTR20212357 | 瑞舒伐他汀钙片

... 瑞舒伐他汀钙片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀钙片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 TDHY-RSFTT-21-03

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药物临床试验：CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液

...性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究 评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的单臂、多中心、开放性临床研究 DCNP001

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药物临床试验：CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 进行中-尚未招募 用于预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）上市后安全性及依从性观察研究 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）上市后安全性观察研究 KQBYM-2022-IV-01

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药物临床试验：CTR20221675 | 注射用MRG004A

...性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增和扩展临床研究 MRG004A-001

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药物临床试验：CTR20221592 | 枸橼酸西地那非口崩片

...起功能障碍 。 枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性对比研究 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非口崩片的单剂量、随机、开放性、两周期、两制剂交叉的生物等效性对比研究 YGCF-2022-000-DB

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药物临床试验：CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 BYHA-A20210901

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