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药物临床试验：CTR20212358 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

.../实体瘤 [14C]甲磺酸莱洛替尼的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]甲磺酸莱洛替尼在中国男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的临床试验 -[14C]甲磺酸莱洛替尼的人体物质平衡及生物转化研究 Z650-HV-106

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药物临床试验：CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液

...组人血清白蛋白安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 评估重组人血清白蛋白在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特 征的 I 期临床研究 rHSA 2020-1

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药物临床试验：CTR20211573 | JMKX000189片

...药效学以及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000189片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及随机、开放、两周期交叉食物影响的I...

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

...部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的I/IIa 期临床研究 评价注射用RC118 联合PD-1单抗在Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20231374 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...、两序列完全重复交叉设计，为餐后给药人体生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究（餐后试验） DUXACT-2304011(C)

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药物临床试验：CTR20230917 | 卡格列净片

...患者的血糖控制。 卡格列净片（300mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的卡格列净片与Janssen Cilag S.p.A.生产的卡格列净片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、...

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药物临床试验：CTR20223462 | CTS2016

...综合征（MDS） 一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究，评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性及耐受性 一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究，评价CTS...

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药物临床试验：CTR20221453 | ATG-016片

...选择性核输出抑制剂（SINE）化合物 Eltanexor （KPT-8602）的研究 一项在新诊断和复发/难治性肿瘤患者中开展的选择性核输出抑制剂（SINE）化合物 Eltanexor （KPT-8602）的安全性、耐受性和疗效的开放性、1/2 期研究 KCP-8602-801

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药物临床试验：CTR20220935 | AST-001注射液

...药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 AST-001-001

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药物临床试验：CTR20212678 | 他克莫司颗粒

... 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植儿童受者中评价Modigraf®（他克莫司颗粒）药代动力学、长期安全性和有效性的多中心、开放性、非对照研究 F506-CL-0405

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