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药物临床试验:CTR20232197 | 人iPSC来源心肌细胞注射液
...胞注射液(HiCM-188)治疗严重慢性缺血性心力衰竭的临床
研究
经心外膜注射人iPSC来源心肌细胞注射液(HiCM-188)治疗严重慢性缺血性心力衰竭的临床
研究
HELP-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
聊城市传染病医院
...人用药品注册技术协调会(ICH-GCP)准则建立的专业临床
研究
机构。机构于2025年6月顺利通过国家药监局备案检查并公示,药物临床试验共备案两个科室:肿瘤科、呼吸内科,两个科室均为市重点专科。主要承担抗肿瘤药物、呼吸...
机构
发布于
1天前
0 次浏览
黄河三门峡医院
...项目正在进行;除此之外,完成一项中药项目,及多项IIT
研究
。 黄河三门峡医院始建于1951年,是一所集医疗、教学、科研、预防、急救、康养为一体的国家三级甲等综合医院。拥有3个院区,建设床位规模2600张。本院配置尖端...
机构
发布于
1年前
184 次浏览
药物临床试验:CTR20132295 | 注射用盐酸苯达莫司汀
...淋巴瘤 治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤临床
研究
评价注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性的单组临床
研究
1.2版 2012年10月16日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150706 | M6G 注射液
CTR20150706 | M6G 注射液 进行中-招募中 用于术后镇痛治疗 M6G注射液的单次给药安全性及药代动力学
研究
M6G注射液在中重度非癌痛患者中的单次给药安全性及药代动力学
研究
—单中心、剂量递增Ia期临床试验 M6G-PIa
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液
...作 评估普瑞巴林治疗全面强直阵挛发作的疗效和安全性
研究
评估普瑞巴林作为原发性全面强直阵挛发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多中心
研究
A0081105
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171539 | 盐酸左西替利嗪片
...)及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片生物等效性
研究
评估受试制剂盐酸左西替利嗪片与参比制剂“优泽”对健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
BJTH-2017-001-JN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200171 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
CTR20200171 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 已完成 病理学和/或细胞学证实的恶性实体瘤 盐酸米托蒽醌Ia期临床
研究
盐酸米托蒽醌脂质体注射液单、多次静脉给药耐受性、药代动力学I期临床
研究
CSPC/Plm60-HSPC/PRO-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201146 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...除的肝细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性
研究
甲磺酸仑伐替尼胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下人体生物等效性试验
研究
SX-Lenvatinib-101;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201857 | 甲磺酸阿美替尼片
...慰剂联合化疗作为非小细胞肺癌围手术期治疗的III期临床
研究
甲磺酸阿美替尼或安慰剂联合化疗作为可完全切除的表皮生长因子受体敏感突变的II-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗的随机、对照、双盲、多中心的III期临床
研究
H...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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