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药物临床试验:CTR20240098 | D-1553片
...S G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床
研究
一项评估D-1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床
研究
D1553-III-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232197 | 人iPSC来源心肌细胞注射液
...胞注射液(HiCM-188)治疗严重慢性缺血性心力衰竭的临床
研究
经心外膜注射人iPSC来源心肌细胞注射液(HiCM-188)治疗严重慢性缺血性心力衰竭的临床
研究
HELP-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
黄河三门峡医院
...项目正在进行;除此之外,完成一项中药项目,及多项IIT
研究
。 黄河三门峡医院始建于1951年,是一所集医疗、教学、科研、预防、急救、康养为一体的国家三级甲等综合医院。拥有3个院区,建设床位规模2600张。本院配置尖端...
机构
发布于
1年前
196 次浏览
河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)
...甲等中医骨伤专科医院。1956年建院,1959年建立洛阳正骨
研究
所(2006年更名为河南省正骨
研究
院)。目前占地面积约700亩,医院设置21个临床中心、123个临床科室,目前编制床位3100张。2023年,全院门(急)诊量约77.87万人次,出院病...
机构
发布于
10年前
1462 次浏览
药物临床试验:CTR20132295 | 注射用盐酸苯达莫司汀
...淋巴瘤 治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤临床
研究
评价注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性的单组临床
研究
1.2版 2012年10月16日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150706 | M6G 注射液
CTR20150706 | M6G 注射液 进行中-招募中 用于术后镇痛治疗 M6G注射液的单次给药安全性及药代动力学
研究
M6G注射液在中重度非癌痛患者中的单次给药安全性及药代动力学
研究
—单中心、剂量递增Ia期临床试验 M6G-PIa
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液
...作 评估普瑞巴林治疗全面强直阵挛发作的疗效和安全性
研究
评估普瑞巴林作为原发性全面强直阵挛发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多中心
研究
A0081105
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171539 | 盐酸左西替利嗪片
...)及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片生物等效性
研究
评估受试制剂盐酸左西替利嗪片与参比制剂“优泽”对健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
BJTH-2017-001-JN
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200171 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
CTR20200171 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 已完成 病理学和/或细胞学证实的恶性实体瘤 盐酸米托蒽醌Ia期临床
研究
盐酸米托蒽醌脂质体注射液单、多次静脉给药耐受性、药代动力学I期临床
研究
CSPC/Plm60-HSPC/PRO-04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201146 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...除的肝细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性
研究
甲磺酸仑伐替尼胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下人体生物等效性试验
研究
SX-Lenvatinib-101;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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