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晋城大医院

...后再评价；医疗器械临床试验；体外诊断试剂临床试验；研究者发起的临床研究 晋城大医院于2019年5月获得药物临床试验机构资格证书（证书编号：956），6个专业组通过国家药物临床试验资格认定，并于2020年1月完成备案工作，...

机构 发布于5年前 2207 次浏览

黄河三门峡医院

...项目正在进行；除此之外，完成一项中药项目，及多项IIT研究。 黄河三门峡医院始建于1951年，是一所集医疗、教学、科研、预防、急救、康养为一体的国家三级甲等综合医院。拥有3个院区，建设床位规模2600张。本院配置尖端...

机构 发布于1年前 182 次浏览

药物临床试验：CTR20132295 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...淋巴瘤 治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤临床研究 评价注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性的单组临床研究 1.2版 2012年10月16日

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药物临床试验：CTR20150706 | M6G 注射液

CTR20150706 | M6G 注射液 进行中-招募中 用于术后镇痛治疗 M6G注射液的单次给药安全性及药代动力学研究 M6G注射液在中重度非癌痛患者中的单次给药安全性及药代动力学研究—单中心、剂量递增Ia期临床试验 M6G-PIa

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药物临床试验：CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

...作 评估普瑞巴林治疗全面强直阵挛发作的疗效和安全性研究 评估普瑞巴林作为原发性全面强直阵挛发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 A0081105

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药物临床试验：CTR20171539 | 盐酸左西替利嗪片

...）及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸左西替利嗪片与参比制剂“优泽”对健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BJTH-2017-001-JN

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药物临床试验：CTR20200171 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20200171 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 已完成 病理学和/或细胞学证实的恶性实体瘤 盐酸米托蒽醌Ia期临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液单、多次静脉给药耐受性、药代动力学I期临床研究 CSPC/Plm60-HSPC/PRO-04

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药物临床试验：CTR20201146 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...除的肝细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下人体生物等效性试验研究 SX-Lenvatinib-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20201857 | 甲磺酸阿美替尼片

...慰剂联合化疗作为非小细胞肺癌围手术期治疗的III期临床研究 甲磺酸阿美替尼或安慰剂联合化疗作为可完全切除的表皮生长因子受体敏感突变的II-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗的随机、对照、双盲、多中心的III期临床研究 H...

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药物临床试验：CTR20211854 | 苄达赖氨酸滴眼液

...障有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心上市后临床研究 苄达赖氨酸滴眼液延缓早期老年性白内障有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心上市后临床研究 SINO-PRO-NXKY-B-H-3

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