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药物临床试验：CTR20243345 | Efgartigimod注射液

...肌病成人受试者中探究efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的研究 一项在18岁及以上活动性特发性炎性肌病受试者中评价efgartigimod PH20 SC有效性、安全性、耐受性、药效学、药代动力学和免疫原性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20241023 | 注射用HS-20089

...晚期实体瘤 HS-20089联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究（队列1、队列3） 注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 （队列1：本品联合阿得贝利单抗、队列3：本品...

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药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液

...原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 SYS6012-001

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药物临床试验：CTR20244585 | HB0034注射液

...学的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂量递增I期研究 一项在成年健康受试者中评价HB0034的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂量递增I期研究 HB0034-HV-01-03

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药物临床试验：CTR20244565 | 非诺贝特胶囊

...其他并发的危险因素时。 非诺贝特胶囊生物等效性临床研究试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价非诺贝特胶囊与Lipanthyl在中国健康成年参与者中的生物等效性 Awk-2024-BE-21

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药物临床试验：CTR20244118 | 注射用SHR-A2009

...含铂化疗治疗EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 SHR-A2009对比含铂化疗治疗表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌的随机对照、开放性、多中心III期研究 SHR-A...

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药物临床试验：CTR20244095 | 德曲妥珠单抗

...配修复正常(pMMR)的原发性晚期或复发性子宫内膜癌的III期研究 一项在HER2表达（IHC 3+/IHC 2+）、错配修复正常（pMMR）、原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者中评估Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）一线单药治疗对比标准治疗的开放标签、...

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药物临床试验：CTR20243982 | AZD0780薄膜衣片

...价AZD0780的有效性、安全性和药代动力学的序贯II期和III期研究 一项在血脂异常受试者中评价AZD0780给药长达52周的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、序贯II期和III期研究 D7960C00008

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药物临床试验：CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

...、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 MAX-40279-008

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药物临床试验：CTR20250341 | 布洛芬混悬液

...、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 WBYY24231

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