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药物临床试验:CTR20241795 | 枸橼酸西地那非口崩片
...功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片(50mg)人体生物等效性
研究
烟台鲁银药业有限公司研制的枸橼酸西地那非口崩片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的人体生物等效性
研究
LWY23048B-CSP
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241471 | 依折麦布辛伐他汀片
...家族性高胆固醇血症。 依折麦布辛伐他汀片生物等效性
研究
依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、空腹四周期重复交叉、餐后三周期部分重复交叉的生物等效性
研究
。 YGCF-2024-00...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241414 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
甲磺酸沙芬酰胺片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
HQ-20240110SFXA
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241261 | 尼妥珠单抗注射液
...珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶治疗转移性结直肠癌的临床
研究
尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶三线及以上治疗转移性结直肠癌的随机双盲、安慰剂对照、多中心临床
研究
(NOTABLE-308) BPL-Nim-CRC-3001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234244 | XY0206片
...治疗FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病患者的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
XY0206片联合化疗在具有FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期
研究
XY0206AML10...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242753 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液
...管阻塞症状 吸入用丙酸倍氯米松混悬液人体生物等效性
研究
吸入用丙酸倍氯米松混悬液单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性
研究
YG2309001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233400 | BBM-H803注射液
...-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床
研究
一项单臂、开放性、多中心、单次给药评估BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床
研究
BBM002-CLN1001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222531 | ZX-7101A片
...-7101A片的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行
研究
一项在肝功能不全(轻度或中度)受试者和健康受试者中评价单次口服ZX-7101A片的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行
研究
ZX-7101A-203
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243802 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液
...管阻塞症状 吸入用丙酸倍氯米松混悬液人体生物等效性
研究
吸入用丙酸倍氯米松混悬液单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性
研究
YG2310001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243431 | 乙酰半胱氨酸片
...性纤维化和支气管扩张等。 乙酰半胱氨酸片生物等效性
研究
一项随机、开放、两序列自身交叉设计,评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服乙酰半胱氨酸片的生物等效性
研究
DES-CT-007B
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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