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药物临床试验：CTR20201661 | 复方枸橼酸铋钾胶囊

...参比制剂）的药代动力学特征，比较两制剂药动学参数，评价两制剂的人体生物等效性。 复方枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究 DX-2007035

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药物临床试验：CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，宫颈癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组不同生产批次（新工艺和旧工艺）BAT1706注射液在健康受试者的药代动力学和安...

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药物临床试验：CTR20221611 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...SV-1-APD1） 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1） 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期临床研究 YST-02-103

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药物临床试验：CTR20250022 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

...症 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽Ib期-ITP临床试验 评价注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)单次给药在成人原发免疫性血小板减少症患者的研究 CQPJ-PN20-ITP-Ⅰb

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药物临床试验：CTR20160764 | 注射用磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶

...脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶（PC-SOD）IIa期临床研究 评价PC-SOD用于减少心肌再灌注损伤的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的探索研究 CY-RD101-2,；V3.0

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药物临床试验：CTR20170568 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗（6，11，16，18型）（汉逊酵母）

...16，18型）的Ⅰ期补充临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价四价重组HPV疫苗在 31-45 岁健康女性中安全性及初步免疫原性的Ⅰ期补充临床试验 CNBG-CD-022-CT-4Ⅰ-1

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比，按2剂次程序接种于6-16周龄的健康中国婴儿的免疫原性、反应原性和...

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药物临床试验：CTR20233634 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)

...。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原（D-EC）IIb 期临床研究 评价皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)在3周岁至17周岁、66周岁至75周岁人群中的安全性和耐受性IIb期临床试验 SV-D-EC-3

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药物临床试验：CTR20234050 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）

...Ⅱ期临床试验 单中心、随机、双盲、同类制品平行对照评价基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F 基因 型）在中国6-59周岁健康受试者中的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 2023SF00302

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比，按2剂次程序接种于6-16周龄的健康中国婴儿的免疫原性、反应原性和...

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