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药物临床试验：CTR20130031 | 非布司他片（成都蓉药集团四川长威制药有限公司生产）

...） 进行中-招募中 用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗 评价非布司他片治疗高尿酸血症的安全性和有效性研究 验证非布司他片治疗痛风高尿酸血症有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 BNW2012H001

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药物临床试验：CTR20191226 | Lefamulin注射液 英文名：Lefamulin injection; 商品名：无

... 商品名：无 已完成 成人社区获得性细菌性肺炎（CABP） 评价Lefamulin治疗社区获得性细菌性肺炎的有效性和安全性研究 比较Lefamulin和莫西沙星在中国成人社区获得性细菌性肺炎受试者中的有效性和安全性的多中心随机双盲双模...

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药物临床试验：CTR20201060 | 注射用伏立康唑

... 注射用伏立康唑的耐受性、安全性及药代动力学试验 评价中国健康成人单/多次静脉注射用伏立康唑的耐受性、安全性以及药代动力学特征 NHDM2020--006；V1.1

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药物临床试验：CTR20210802 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...EGF人源化单克隆抗体注射液治疗pmCNV的II期临床试验 一项评价601（眼科）在继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）所致视力损害患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验 SSGJ-601-pmCNV-II-...

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药物临床试验：CTR20150390 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 评价重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康人体单次和多次给药耐受性和药代动力学临床研究 UHCT-20150210-001

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药物临床试验：CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片

...性研究预试验 随机、开放、两制剂、三周期、交叉设计评价健康受试者空腹单次口服盐酸厄洛替尼片人体生物等效性研究预试验 HDHY19ELTN-Y；1.0版

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药物临床试验：CTR20160687 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评价IBI303和阿达木单抗的生物等效性和安全性的试验 中国健康受试者中比较IBI303与阿达木单次皮下注射给药的生物等效性和安全性的临床研究 CIBI303A201

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药物临床试验：CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液

...者的Ⅰ期临床研究 一项开放、两阶段、Ⅰ期临床试验，评价AB011注射液对表达CLDN18.2晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学及初步疗效 AB011-ST-01；V 1.0

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药物临床试验：CTR20231293 | 重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）

...I期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量递增评价3月龄~50岁人群应用重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I期临床试验 2022112701

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药物临床试验：CTR20212368 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...1）脑胶质瘤Ⅰ期临床研究 在晚期高级别脑胶质瘤患者中评价注射用重组人 PD- 1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究 YST-02-102

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