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药物临床试验：CTR20250066 | 氟[18F]妥司特注射液

...中的诊断效能和安全性 单臂、多中心、III期临床试验，评价氟[18F]妥司特注射液正电子发射断层显像（PET）在既往治疗后前列腺癌生化复发的受试者中的诊断效能和安全性 XTR020-301

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药物临床试验：CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗

...HER2 免疫组化为 0 的不可切除和/或转移性乳腺癌受试者中评价抗 HER2 抗体药物偶联物（ADC）德曲妥珠单抗（T-DXd）的 IIIb 期、全球多中心、干预性、开放性研究 DS8201-0001-CIS-MA

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药物临床试验：CTR20190650 | 硫唑嘌呤片

...物等效性试验 随机、开放、两制剂、两周期对照设计，评价健康受试者空腹状态下单次口服50mg硫唑嘌呤片的生物等效性试验 BXSW-BEFA-2019BX039；V1.1

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药物临床试验：CTR20221248 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...药代动力学特征影响的I期临床研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注射液对单次口服瑞舒伐他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的I期、开放、固定序列研究 PB119107

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药物临床试验：CTR20233268 | 盐酸达泊西汀片

...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸达泊西汀片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE462

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药物临床试验：CTR20233405 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）

...铝佐剂）Ⅰ期临床研究 单中心、随机、双盲、对照设计评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）以0，1，6月免疫程序在18岁及以上健康人群中接种的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 YDSWX（TVAX-009）-001（Ⅰ）

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药物临床试验：CTR20243266 | 盐酸希美替尼片

...脂质体联合DP303c注射液安全性和初步疗效的临床研究。 评价盐酸希美替尼或伊立替康脂质体联合DP303c注射液治疗HER2表达局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的安全性和有效性的多中心、开放I/Ⅱ期临床研究 SYSA1501-010

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药物临床试验：CTR20251576 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...合部腺癌及其他实体瘤患者患者的有效性及安全性研究 评价谷美替尼联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）在MET过表达和/或扩增晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤患者中安全性和有效性的多中心、开放II期临床研究 SYH2...

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药物临床试验：CTR20251319 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...维司群用于CDK4/6抑制剂经治的HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌 评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在CDK4/6抑制剂治疗后的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20212368 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...1）脑胶质瘤Ⅰ期临床研究 在晚期高级别脑胶质瘤患者中评价注射用重组人 PD- 1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究 YST-02-102

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