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药物临床试验：CTR20192005 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）

... CMV特免联合更昔洛韦治疗造血干细胞移植后CMV病毒血症 评价巨细胞病毒人免疫球蛋白联合更昔洛韦治疗异基因造血干细胞移植后CMV病毒血症的有效性和安全性临床试验 PH4-HSCT-PET201；Ver1.0

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药物临床试验：CTR20221923 | 双氯芬酸钠缓释片

...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性试验 HJG-SLFSNHSP-SCHX

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药物临床试验：CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片

...物等效性研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服多替拉韦拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研究 DES-CT-005B

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药物临床试验：CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究 评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究 NTP-F182112-101

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药物临床试验：CTR20140390 | 盐酸吡格列酮格列美脲片（15mg/1mg）

...尿病 盐酸吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病临床研究 评价盐酸吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照临床研究 201401

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药物临床试验：CTR20201681 | 双氯芬酸钠缓释片

...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性试验 HJG-SLFSNHSP-HXZY

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药物临床试验：CTR20160628 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评价IBI303治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性 活动性强直性脊柱炎患者中比较IBI303和原研药阿达木单抗的疗效和安全性的随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床研究 CIBI303A30...

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药物临床试验：CTR20180844 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...C48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌II期临床研究 评价RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌患者有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 RC48-C008;2.0

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药物临床试验：CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床研究 评价HB002.1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心，随机，双盲，阳性药物对照的IIa期临床研究 HB002.1M-02；1.0

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药物临床试验：CTR20211387 | 阿替利珠单抗注射液

...疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评价阿替利珠单抗皮下注射与阿替利珠单抗静脉注射相比的药代动力学、安全性和疗效。 一项在既往接受过治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中研究皮下注射阿...

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