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药物临床试验：CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... 特瑞普利单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌II期研究 评价特瑞普利单抗单药治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性的单臂、多中心II期临床研究 JS001-033-II-GC;

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药物临床试验：CTR20210044 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 25R

...素混合注射 液 25R Ⅲ期临床试验 以优泌乐®25 为对照，评价精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射 液 25R 有效性及安全性的随机、开放、平行、多中心临床试验 DB042L022019

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药物临床试验：CTR20181094 | 马来酸依那普利片

...致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 MLSYNPL-BE；V1.1

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药物临床试验：CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

...招募中 晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）或其他实体瘤 评价PEG-ENDO安全性、耐受性和药代动力学的Ib期研究 聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在晚期/转移性非小细胞肺癌或其他实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 SIM181...

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 ...

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药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）受试者临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及赫赛汀一线治疗HER2 表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）受...

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药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）受试者临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及赫赛汀一线治疗HER2 表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）受...

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...闭角型青光眼，急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有...

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药物临床试验：CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，宫颈癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组不同生产批次（新工艺和旧工艺）BAT1706注射液在健康受试者的药代动力学和安...

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...闭角型青光眼，急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有...

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