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药物临床试验：CTR20231293 | 重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）

...I期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量递增评价3月龄~50岁人群应用重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I期临床试验 2022112701

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药物临床试验：CTR20243475 | 盐酸多西环素片

...、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价盐酸多西环素片与Vibramycin在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-11

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药物临床试验：CTR20244054 | 司美格鲁肽注射液

...射液与诺和泰®的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床研究 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人研究参与者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的Ⅰ期临床研究 NTP-F027-001

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 ...

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药物临床试验：CTR20251083 | 司美格鲁肽注射液

...射液与诺和泰®的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床研究 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人研究参与者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的Ⅰ期临床研究 NTP-F027-004

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药物临床试验：CTR20170803 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...二吡呋酯片生物等效性试验 随机、开放、两周期交叉，评价空腹和餐后单次口服国产及原研富马酸替诺福韦二吡呋酯片的研究 ACE-CT-007B

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药物临床试验：CTR20171447 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)

...6，11，16，18型）Ⅱ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价四价重组HPV疫苗在9-45岁女性人群中免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 CNBG-CD-022-CT-4Ⅱ

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药物临床试验：CTR20182421 | 埃索美拉唑镁肠溶片

...二指肠溃疡,防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。 评价埃索美拉唑镁肠溶片健康人体生物等效性 空腹及餐后状态下埃索美拉唑镁肠溶片健康人体生物等效性研究 ICP-I-2016-01；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20192717 | 布地奈德鼻喷雾剂，Budesonide Nasal Spray

...，对症治疗鼻息肉 布地奈德鼻喷雾剂生物等效性研究 评价布地奈德鼻喷雾剂生物等效性的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两周期、双交叉研究 BYHA-A20191201；V1.0版

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药物临床试验：CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液

...患者中的的安全性、耐受性的研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液（YH002）的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、多中心的Ⅰ期剂量递增临床试验 YH002003

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