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药物临床试验:CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片
...物等效性研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计,
评价
空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服多替拉韦拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研究 DES-CT-005B
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
... 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期临床试验 一项
评价
重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170442 | 比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg,英文名:Concor AM
CTR20170442 | 比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg,英文名:Concor AM 已完成 高血压 比索洛尔-氨氯地平生物等效性试验
评价
比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg固定剂量复方片剂与两种片剂同时给药的随机,两阶段交叉的生物等效性研究。 EMR200006-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191600 | 氯化钾缓释片
...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试验 HJG-LHJHSP-ZLZY;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140033 | 复方海藻酸钠混悬液(Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd)
... GERD患者服用复方海藻酸钠混悬液四小时食管pH值研究
评价
服用试验药或安慰剂后对GERD患者四小时的食管pH值影响的双中心、随机、开放、安慰剂对照的双交叉研究 GA1218
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182000 | 通用名:盐酸阿来替尼胶囊,英文名:Alectinib,商品名:安圣莎
...性非小细胞肺癌 ALECTINIB辅助治疗ALK阳性非小细胞肺癌
评价
ALECTINIB辅助治疗与含铂化疗相比在完全切除的IB期(肿瘤≥4 cm)至IIIA期ALK阳性非小细胞肺癌患者中有效性和安全性 BO40336,方案版本5
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244264 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液
...、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 以安慰剂为对照,
评价
DK001治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验 KFP-2024-DK001-301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠
...静脉血栓形成 YB209在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究
评价
中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单中心、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期临床试验 YDYB209210308
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
南方医科大学第八附属医院(佛山市顺德区第一人民医院)
...8名。根据2023年公布的《2022年广东省DRG住院医疗服务综合
评价
分析报告》,医院学科建设综合指数为5.58,在全省三级综合医院中排名第24位。医院于2017年5月获取国家药物临床试验机构资格,2018年成为首批“粤港澳I期&BE(一致...
机构
发布于
8年前
2032 次浏览
药物临床试验:CTR20130265 | 抗病毒口服液(广州市香雪制药股份有限公司生产)
... 抗病毒口服液治疗手足口病有效性和安全性的临床研究
评价
抗病毒口服液治疗手足口病肺脾湿热证有效性和安全性的分层随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 天津中医药大学第一附属医院 2012PRO210EK 号
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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