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药物临床试验:CTR20160688 | 甲型H7N9流感病毒裂解疫苗
CTR20160688 | 甲型H7N9流感病毒裂解疫苗 已完成 预防H7N9禽流感病毒感染 H7N9流感病毒疫苗Ⅰ期临床试验
评价
H7N9流感病毒疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂平行对照Ⅰ期临床试验 2015L00053-6Ⅰ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181065 | 羟苯磺酸钙胶囊
...等效性试验 开放、随机、单次给药、两周期交叉设计,
评价
羟苯磺酸钙胶囊受试制剂与参比制剂的生物等效性试验 QB-20180101/ CRC-C1806
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190746 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
...erford 4 级(静息痛)严 重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验
评价
重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI (Rutherford 4 级患者) 的安全性和有效性。 NL003-CLI-Ⅲ-1;2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213080 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
...口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁性贫血III期临床试验
评价
多聚糖超顺磁氧化铁注射液治疗口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁性贫血的随机、开放、平行对照、多中心III期临床试验 DJTCSCYHT-III-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液
CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期临床试验
评价
全人源抗PD-L1抗体注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LDP-Ⅰ-01;1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验
评价
聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 GenSci034-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231959 | 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片
...鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍Ⅲ期临床试验
评价
盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 LY03005/CT-CHN-307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233513 | 培哚普利氨氯地平片
...物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服培哚普利氨氯地平片的人体生物等效性试验 2023-BE-PDPLALDPP-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240455 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
...、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计,
评价
中国健康受试者空腹和餐后口服丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的人体生物等效性研究 DUXACT-2311122
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...的急性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗Ⅰ期临床试验
评价
四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄及以上人群的安全性、耐受性和免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YDSWX(TVAX-010)-001(I)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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