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药物临床试验：CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228（来特莫韦）预防临床显著巨细胞病毒（CMV）感染的有效性和安全性的III期、开放标签、单臂临床试验 MK-8228-045

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药物临床试验：CTR20244115 | 布瑞哌唑片

...会社，规格：2mg）在吸收程度和速度方面是否存在差异，评价受试制剂和参比制剂在餐后状态下给药时的生物等效性，观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性 BRPZP.BE.RZ.ZC

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药物临床试验：CTR20250880 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...疹病毒（rHSV-1-APD1）治疗晚期肝细胞癌的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）治疗晚期肝细胞癌的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期临床研究 YST-02-105

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药物临床试验：CTR20150118 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴

CTR20150118 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴 已完成 生殖避孕 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学研究 一项开放、单剂量研究，在健康中国女性受试者中评价左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学 RC001-03

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药物临床试验：CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期临床研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 SP21514

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药物临床试验：CTR20202576 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后口服中山万汉制药有限公司生产的磷酸奥司他韦干混悬剂（75mg/袋）的生物等效性试验 MLD-C-20009

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药物临床试验：CTR20211323 | 达比加群酯胶囊

...中心、随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉研究评价达比加群酯胶囊在健康人群中的生物等效性研究 Dabigatran-BE-1002

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药物临床试验：CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液

CTR20200377 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液 已完成 前列腺癌骨转移 铼[188Re]依替膦酸盐注射液PK/PD临床试验 评价铼[188Re]依替膦酸盐注射液在去势抵抗性前列腺癌骨转移患者中的药代动力学和药效学临床研究 YT-L188-203；版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20233188 | 注射用二丁酰环磷腺苷钠

...磷以及利尿 注射用二丁酰环磷腺苷钠生物等效性研究 评价注射用二丁酰环磷腺苷钠在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-013

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药物临床试验：CTR20232619 | 吡格列酮二甲双胍片

...、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡格列酮二甲双胍片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE472

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