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药物临床试验:CTR20244622 | 瑞格列奈片
...能有效控制其高血糖时,瑞格列奈片可与二甲双胍合用。
治疗
应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助
治疗
开始。 瑞格列奈片人体生物等效性试验 瑞格列奈片在中国健康受试者中单剂量、随机、开放、空腹双周期,餐后...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242152 | 利伐沙班口崩片
...的发作 静脉血栓栓塞(深静脉血栓和肺血栓栓塞症)的
治疗
和预防复发 儿童 静脉血栓栓塞的
治疗
和预防复发 抑制Fontan手术后血栓和栓塞的形成 利伐沙班口崩片空腹及餐后人体生物等效性研究 利伐沙班口崩片空腹及餐后人体...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222034 | D-1553片
...阳性的局部晚期或转移性实体瘤 一项评估D-1553联合IN10018
治疗
KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553联合IN10018
治疗
KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244846 | 注射用HLX43
...招募 食管鳞癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准
治疗
失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌(ESCC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准
治疗
失败或不可耐受毒性的复发/...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251261 | 盐酸左米那普仑缓释胶囊
...未招募 成人抑郁症(MDD) 盐酸左米那普仑缓释胶囊用于
治疗
抑郁症(MDD)的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照临床试验 盐酸左米那普仑缓释胶囊用于
治疗
抑郁症(MDD)的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照临床试...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251232 | 西达本胺片
...胞表型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-TFH)患者 西达本胺联合CHOP
治疗
初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-TFH)的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅲ期临床试验(SWIFT 02试验) 西达本胺联合CHOP
治疗
初治、具有滤泡辅...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250825 | XJN010鼻喷雾剂
...行中-尚未招募 用于正在接受多巴脱羧酶抑制剂/左旋多巴
治疗
的成年帕金森病患者在“关”期的间歇性
治疗
评估XJN010鼻喷雾剂在中国健康受试者中的药代动力学的I期临床研究 评估XJN010鼻喷雾剂在中国健康受试者中的药代动力...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20244846 | 注射用HLX43
...募中 食管鳞癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准
治疗
失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌(ESCC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准
治疗
失败或不可耐受毒性的复发/...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240264 | 罗特西普
...血依赖性(NTD)贫血的受试者 比较一线使用罗特西普和 ESA
治疗
较极低危、较低危或中危MDS NTD的受试者 一项在未接受过红细胞生成刺激剂(ESA)
治疗
的修订版国际预后评分系统(IPSS-R) 为极低危、较低危或中危骨髓增生异常综...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine
...loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗(Lonca-R)和DLBCL的标准
治疗
方案,利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂(R-GemOx)进行比较 一项在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中比较Loncastuximab Tesirine联合利妥昔单抗
治疗
与免疫...
CDE
发布于
1月前
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