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药物临床试验:CTR20211070 | 替雷利珠单抗注射液
...中-招募完成 特定实体瘤 评价替雷利珠单抗与呋喹替尼
治疗
联合用药的有效性和安全性 一项评价替雷利珠单抗联合呋喹替尼
治疗
特定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 BGB-A317-fruquintinib-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191326 | AK104注射液
...上皮癌和高度微卫星不稳定型实体瘤) PD1/CTLA4双抗AK104
治疗
晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104
治疗
选定的晚期或转移性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放性、 Ib/II期临床研究 AK104-202;1.1版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231500 | 甲磺酸雷沙吉兰舌下膜
...舌下膜 进行中-招募中 适用于原发性帕金森病患者的单药
治疗
,以及伴有剂末波动患者的联合
治疗
(与左旋多巴合用)。 雷沙吉兰舌下膜线性动力学研究及与原研Azilect的生物利用度研究 雷沙吉兰舌下膜线性动力学研究及与原...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231275 | 抗菌肽PL-5喷雾剂
...募 浅表性轻中度继发性创面感染 评估抗菌肽PL-5喷雾剂
治疗
创面感染的有效性和安全性的IIIb期临床试验 一项评估抗菌肽PL-5喷雾剂
治疗
创面感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIIb期临床试验 JSPL-PL-5-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222248 | 注射用替奈普酶:
...性期(发病<4.5h)缺血性卒中 注射用替奈普酶(TNK-tPA)
治疗
超急性期(发病<4.5h)缺血性卒中的Ⅲ期临床试验(3T Stroke-Ⅲ) 注射用替奈普酶(TNK-tPA)
治疗
超急性期(发病<4.5h)缺血性卒中的多中心、随机、开放性、终点盲法...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220702 | AK104注射液
...一项评估AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞(TACE)用于
治疗
不可切除、非转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞(TACE)用于
治疗
不可切除、非转移...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212047 | TransCon PTH注射液
...甲状旁腺功能减退症(HP) 每日一次皮下注射TransCon PTH
治疗
成人甲状旁腺功能减退症的III期临床研究 PaTHway China 试验:评价每日一次皮下注射 TransCon PTH 用于
治疗
成人甲状旁腺功能减退症的安全性和有效性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192141 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...剂 已完成 成人支气管哮喘 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
治疗
成人支气管哮喘的研究 一项评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
治疗
成人支气管哮喘的有效性和安全性的III期临床试验 OMN-SF-301(1.1版)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232230 | 尼妥珠单抗注射液
...转移胃腺癌或食管胃结合部腺癌 尼妥珠单抗联合紫杉醇
治疗
胃腺癌或食管胃结合部腺癌的研究 尼妥珠单抗联合紫杉醇二线
治疗
EGFR高表达复发转移胃腺癌或食管胃结合部腺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 BPL-Nim-GC-300...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230105 | CMAB015注射液
CTR20230105 | CMAB015注射液 已完成 1、符合系统
治疗
或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者;2、常规
治疗
疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015 注射液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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