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药物临床试验：CTR20202185 | 富马酸喹硫平片

CTR20202185 | 富马酸喹硫平片 进行中-招募完成 用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作 富马酸喹硫平片人体生物等效性试验 评估受试制剂富马酸喹硫平片（规格：200 mg）与参比制剂（思瑞康）（规格：0.2 g）在健康...

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药物临床试验：CTR20201185 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

CTR20201185 | 缬沙坦氨氯地平片（I） 已完成 治疗原发性高血压。用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（I）的生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片（I）的生物等效性试验 LP-VSAM-01；版本V1.0/2020-05-18

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药物临床试验：CTR20212837 | 注射用卡瑞利珠单抗

...未招募 乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合化疗方案对比化疗方案治疗三阴性乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合研究者选择的化疗方案对比研究者选择的化疗方案治疗既往复发转移阶段至少接受过2线化疗方案的转移性三阴性乳腺癌的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine

...loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗（Lonca-R）和DLBCL的标准治疗方案，利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂（R-GemOx）进行比较 一项在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中比较Loncastuximab Tesirine联合利妥昔单抗治疗与免疫...

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药物临床试验：CTR20222835 | 马来酸奈拉替尼片

...R2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20212838 | SHR-1701注射液

... 可切除的局部进展期胃癌或胃食管结合部癌的围手术期治疗 SHR1701联合SOX化疗的胃癌围手术期研究 PD-L1/TGF-βRII抗体（SHR-1701）联合替吉奥和奥沙利铂对比安慰剂联合替吉奥和奥沙利铂用于可切除胃癌或胃食管结合部癌围手术期...

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药物临床试验：CTR20160088 | 来那度胺

CTR20160088 | 来那度胺 已完成 既往未经治疗的活化B细胞（ABC）型弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBLC） 来那度胺对照安慰剂分别联合R-CHOP 治疗DLBCL的疗效及安全性 比较来那度胺与安慰剂分别联合R-CHOP在初治ABC型DLBCL受试者中的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20230406 | 瑞格列奈片

...能有效控制其高血糖时，瑞格列奈片可与二甲双胍合用。治疗应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。 瑞格列奈片生物等效性试验 瑞格列奈片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（餐后）口...

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药物临床试验：CTR20220935 | AST-001注射液

...液 进行中-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗...

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药物临床试验：CTR20212723 | 雷珠单抗注射液

...中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 评价HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性，以及药代动力学特征 比较HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性，以及药代动...

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