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药物临床试验:CTR20233420 | BC-U001低剂量组
CTR20233420 | BC-U001低剂量组 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞
治疗
特发性肺纤维化的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液
治疗
特发性肺纤维化的 I/IIa 期临床试验 BC-U001-IPF2021
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250028 | JNJ-77242113-AAC片
...行中-尚未招募 银屑病关节炎 一项在未接受过生物制剂
治疗
的活动性银屑病关节炎受试者中评价JNJ-77242113(Icotrokinra)疗效和安全性的研究 一项评价JNJ-77242113用于未接受过生物制剂
治疗
的活动性银屑病关节炎受试者的疗效和安...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251499 | SAR107375E注射液
...液透析抗凝 SAR107375E 注射液用于维持性血液透析中抗凝
治疗
的多中心、随机、自身交叉对照、评估者盲的 II 期临床试验 SAR107375E 注射液用于维持性血液透析中抗凝
治疗
的多中心、随机、自身交叉对照、评估者盲的 II 期临床试...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251153 | SCTB14注射液
...阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SCTB14联合化疗一线
治疗
驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌临床研究 一项评估SCTB14联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线
治疗
驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251012 | 阿巴帕肽注射液
...中-尚未招募 骨质疏松症 评价阿巴帕肽注射液(QLG2128)
治疗
骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症临床研究 评价阿巴帕肽注射液(QLG2128)
治疗
骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250450 | QL1706注射液
...病进展的局限期小细胞肺癌患者接受QL1706或QL1604单药巩固
治疗
的临床研究 评价同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌患者接受QL1706或QL1604单药巩固
治疗
的随机、双盲、双模拟Ⅲ期临床研究 QL1706-310
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20243460 | Amlitelimab注射液
...价与停药相比,接受 amlitelimab 两种给药方案皮下注射的
治疗
反应和安全性研究 一项 Ⅲ 期、多国家、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、 52 周延长研究,旨在评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者接受 amlitelimab 两...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243151 | 达格列净片
...格列净片 已完成 在饮食和运动基础上,本品可作为单药
治疗
用于 2 型糖尿病成人患者改善血糖控制。 重要的使用限制:本品不适用于
治疗
1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253162 | IMD101注射液
...射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价IMD101注射液
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的国际多中心I期临床试验 评价IMD101注射液
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252331 | 注射用辅酶I
...招募 急性ST段抬高型心肌梗死后心力衰竭 注射用辅酶 I
治疗
急性 ST 段抬高型心肌梗死后心力衰竭患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量探索Ⅱ期临床研究 注射用辅酶 I
治疗
急性 ST 段抬高型心肌梗死...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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