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药物临床试验:CTR20221389 | 瑞格列奈片
...能有效控制其高血糖时,瑞格列奈片可与二甲双胍合用。
治疗
应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助
治疗
开始。 瑞格列奈片生物等效性试验 瑞格列奈片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...招募完成 成人支气管哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂
治疗
成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂
治疗
成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期临床试验 P R-RSYY-20...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210066 | 金妥利珠单抗注射液
...行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 金妥利珠单抗注射液
治疗
进展性血液系统恶性肿瘤的Ia期临床研究 金妥利珠单抗注射液
治疗
进展性血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 Gensci059-Ia-B
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233901 | 注射用重组A型肉毒毒素
...行中-尚未招募 中、重度眉间纹 注射用重组A型肉毒毒素
治疗
中、重度眉间纹的Ⅲ期临床试验 注射用重组A型肉毒毒素
治疗
中、重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 YY001...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液
CTR20233862 | SYS6012注射液 进行中-尚未招募 用于
治疗
符合系统
治疗
或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901
治疗
晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901
治疗
晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240912 | 非那雄胺片
CTR20240912 | 非那雄胺片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件: ——降低发生急性尿潴留的危险性。 ——降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 2.本品可使肥大...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240817 | MWN101注射液
...MWN101注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价MWN101注射液
治疗
2型糖尿病的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 评价MWN101注射液
治疗
2型糖尿病的有效性、安全性及药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240736 | TQB2618注射液
...利单抗注射液联合化疗对比派安普利单抗注射液联合化疗
治疗
复发/转移性头颈鳞癌的临床试验 TQB2618注射液+派安普利单抗注射液联合化疗对比派安普利单抗注射液联合化疗一线
治疗
复发/转移性头颈鳞癌的随机、开放、多中心Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240264 | 罗特西普
...血依赖性(NTD)贫血的受试者 比较一线使用罗特西普和 ESA
治疗
较极低危、较低危或中危MDS NTD的受试者 一项在未接受过红细胞生成刺激剂(ESA)
治疗
的修订版国际预后评分系统(IPSS-R) 为极低危、较低危或中危骨髓增生异常综...
CDE
发布于
1年前
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