为您找到约 20,044 条结果,搜索耗时:0.0233秒

药物临床试验:CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液

...全性 一项观察性双向队列研究评估达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤患者维持治疗长期有效性和安全性 BGB-dinutuximab_beta-102
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241944 | 牛磺熊去氧胆酸胶囊

...(透视不显影)的直径小于2cm的胆固醇结石 ⑵ 拒绝手术治疗或不适合手术治疗 ⑶ 十二指肠插管胆汁检查证实胆固醇过饱和 牛磺熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 牛磺熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-TUDCA-2024-021
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241261 | 尼妥珠单抗注射液

...招募 转移性结直肠癌 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶治疗转移性结直肠癌的临床研究 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶三线及以上治疗转移性结直肠癌的随机双盲、安慰剂对照、多中心临床研究(NOTABLE-308) BPL-Nim-CRC-3001
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231727 | NT-002胶囊

...伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进 评价NT-002胶囊治疗慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的III期临床试验 评价NT-002胶囊治疗中国慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233400 | BBM-H803注射液

...| BBM-H803注射液 进行中-招募中 血友病A 评价BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 一项单臂、开放性、多中心、单次给药评估BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 BBM002-CLN100...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

... 已完成 成人支气管哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期临床试验 P R-RSYY-2021...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232098 | AHB-137注射液

... 慢性乙型肝炎 AHB-137在健康受试者与核苷(酸)类似物治疗的 HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者中的 I/IIa 期临床试验 评价 AHB-137 在健康受试者、核苷(酸)类似物治疗的 HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者中多剂量、单次及多次皮下注...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241489 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

...拉秦肠溶缓释颗粒 已完成 本品用于溃疡性结肠炎的急性治疗和维持治疗 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康人群中的生物等效性试验 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、4周期、2...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液

CTR20233862 | SYS6012注射液 已完成 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244121 | 盐酸丁螺环酮片

...螺环酮片 进行中-招募完成 盐酸丁螺环酮适用于焦虑症的治疗或焦虑症症状的短期缓解。与日常生活压力相关的焦虑或紧张通常不需要抗焦虑药治疗。 盐酸丁螺环酮片在健康受试者中的生物等效性正式试验 盐酸丁螺环酮片(15...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

发布
问题