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药物临床试验:CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液
...全性 一项观察性双向队列研究评估达妥昔单抗β和常规
治疗
用于高危神经母细胞瘤患者维持
治疗
长期有效性和安全性 BGB-dinutuximab_beta-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241944 | 牛磺熊去氧胆酸胶囊
...(透视不显影)的直径小于2cm的胆固醇结石 ⑵ 拒绝手术
治疗
或不适合手术
治疗
⑶ 十二指肠插管胆汁检查证实胆固醇过饱和 牛磺熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 牛磺熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-TUDCA-2024-021
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241261 | 尼妥珠单抗注射液
...招募 转移性结直肠癌 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶
治疗
转移性结直肠癌的临床研究 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶三线及以上
治疗
转移性结直肠癌的随机双盲、安慰剂对照、多中心临床研究(NOTABLE-308) BPL-Nim-CRC-3001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231727 | NT-002胶囊
...伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进 评价NT-002胶囊
治疗
慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的III期临床试验 评价NT-002胶囊
治疗
中国慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233400 | BBM-H803注射液
...| BBM-H803注射液 进行中-招募中 血友病A 评价BBM-H803注射液
治疗
血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 一项单臂、开放性、多中心、单次给药评估BBM-H803注射液
治疗
血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 BBM002-CLN100...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
... 已完成 成人支气管哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂
治疗
成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂
治疗
成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期临床试验 P R-RSYY-2021...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232098 | AHB-137注射液
... 慢性乙型肝炎 AHB-137在健康受试者与核苷(酸)类似物
治疗
的 HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者中的 I/IIa 期临床试验 评价 AHB-137 在健康受试者、核苷(酸)类似物
治疗
的 HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者中多剂量、单次及多次皮下注...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241489 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒
...拉秦肠溶缓释颗粒 已完成 本品用于溃疡性结肠炎的急性
治疗
和维持
治疗
美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康人群中的生物等效性试验 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、4周期、2...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液
CTR20233862 | SYS6012注射液 已完成 用于
治疗
符合系统
治疗
或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244121 | 盐酸丁螺环酮片
...螺环酮片 进行中-招募完成 盐酸丁螺环酮适用于焦虑症的
治疗
或焦虑症症状的短期缓解。与日常生活压力相关的焦虑或紧张通常不需要抗焦虑药
治疗
。 盐酸丁螺环酮片在健康受试者中的生物等效性正式试验 盐酸丁螺环酮片(15...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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