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药物临床试验：CTR20221508 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

CTR20221508 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。本品固定剂量复方制剂(替米沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 替米沙坦氢...

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药物临床试验：CTR20220718 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

CTR20220718 | 奥美沙坦酯氨氯地平片 已完成 用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片人体生物等效性研究（空腹试验） 奥美沙坦...

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药物临床试验：CTR20221650 | D-1553片

...TR20221650 | D-1553片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20180194 | 琥珀酸呋罗曲坦片

...呋罗曲坦片 已完成 中国偏头痛患者 琥珀酸呋罗曲坦片治疗偏头痛急性发作的临床试验 琥珀酸呋罗曲坦片治疗偏头痛急性发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、以安慰剂为平行对照的临床试验 LWY15010C；版本号V1.2

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药物临床试验：CTR20181986 | MIL77联合注射液

...20181986 | MIL77联合注射液 已完成 埃博拉出血热确诊患者的治疗或疑似患者的预防性治疗。 重组抗埃博拉病毒单抗联合注射液健康人体I期临床试验 重组抗埃博拉病毒单克隆抗体联合注射液健康人体耐受性/安全性和药代动力学I...

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药物临床试验：CTR20233162 | 孟鲁司特钠片

...未招募 本品适用于15岁至15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（15岁及15岁以上成人的季...

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药物临床试验：CTR20222888 | 黄氏响声儿童喷雾剂

...儿急性咽炎或急性扁桃体炎 黄氏响声喷雾剂（儿童型）治疗急性咽炎或急性扁桃体炎II期临床试验 黄氏响声喷雾剂（儿童型）治疗急性咽炎或急性扁桃体炎（外感风热证） 有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多...

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药物临床试验：CTR20222578 | 他达拉非片

CTR20222578 | 他达拉非片 已完成 1）治疗勃起功能障碍（ED, Erectile Dysfunction）。2）治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH, Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后用...

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药物临床试验：CTR20212997 | 康复新肠溶胶囊

...水消肿，活血生肌。用于轻、中度溃疡性结肠炎活动期的治疗。 康复新肠溶胶囊II期临床研究 一项评价康复新肠溶胶囊联合美沙拉秦治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照...

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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

...或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患...

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