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药物临床试验:CTR20221460 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内注射液
...病黄斑水肿(DME) JZB05注射液在糖尿病黄斑水肿的Ⅰ
期
临床
试验 一项随机、双盲、平行两组、阳性对照,比对JZB05和阿柏西普在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性、药代动力学和药效学的I
期
临床
试验 JZB05DME101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210868 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...糖结合疫苗在 3-5 月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ
期
临床
试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3-5月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ
期
临床
试验 2020020C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232332 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
...移性乳腺癌(MBC)受试者中临 床疗效的随机、对照Ⅲ
期
临床
研究 评价注射用紫杉醇聚合物胶束与医生选择治疗(TPC)在既往至少两种化疗方案治 疗失败的人表皮生长因子受体 2 阴性(HER2-)转移性乳腺癌(MBC)受试者中临 床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234099 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液
...非鼻咽癌)患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液II
期
临床
研究 一项评估SIBP-03注射液联合西妥昔单抗在复发/转移性晚
期
头颈部鳞癌(非鼻咽癌)患者中的有效性和安全性的II
期
临床
研究 SIBP-03-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...成年受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I
期
临床
研究 一项评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中单、多次静脉滴注的药代动力学特征及安全性、耐受性的I
期
临床
研究 DTI-BJBA-I
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体
...招募 晚
期
实体瘤 LNF2007单药治疗晚
期
实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
研究 LNF2007单药治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I
期
临床
研究 NTP-LNF2007-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
...不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II
期
临床
研究 评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心II
期
临床
研究 NTP-F182112-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200156 | AUC029凝胶-0.5%
...血管瘤有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 ASN001C002;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132962 | 阿克里胶囊
CTR20132962 | 阿克里胶囊 已完成 养阴清热,生津止渴。主治糖尿病2型之阴虚燥热证 阿克里胶囊Ⅱ
期
临床
试验 阿克里胶囊治疗2型糖尿病的有效性和安全性的分层区组随机、双盲双模拟、平行对照、多中心
临床
试验 071101-11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150071 | 芍药舒筋片
CTR20150071 | 芍药舒筋片 已完成 膝骨性关节炎 芍药舒筋片治疗膝骨性关节炎的
临床
研究 芍药舒筋片治疗膝骨性关节炎(肝肾不足、筋脉瘀滞证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心IIa
期
临床
试验 FZ-1302-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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