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药物临床试验:CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...成年受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I
期
临床
研究 一项评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中单、多次静脉滴注的药代动力学特征及安全性、耐受性的I
期
临床
研究 DTI-BJBA-I
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210766 | 特瑞普利单抗注射液
...
期
胸段食管鳞癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
研究 JS001-042-III-ESCC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171662 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)
...导致的相关病变 四价重组HPV疫苗(6,11,16,18型)Ⅲ
期
临床
试验 四价HPV疫苗在18-45岁中国女性中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验 CNBG-CD-022-CT-4-III
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191596 | 对甲苯磺酸盐艾贝司他(abexinostat)口服薄膜衣片
...巴瘤 对甲苯磺酸艾贝司他片治疗滤泡性淋巴瘤患者II
期
临床
研究 对甲苯磺酸艾贝司他片单药治疗复发或难治的滤泡性淋巴瘤患者的开放性、单臂、多中心、II
期
临床
研究 XYN-abexinostat-605;2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210906 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白
...血干细胞移植后巨细胞病毒感染的有效性和安全性的III
期
临床
研究 一项随机、开放、平行对照、多中心的评价静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)联合抗病毒药物抢先治疗异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的有效性和安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192708 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...胞肺癌患者 对比重组抗VEGF注射液和安维汀治疗肺癌Ⅲ
期
临床
随机、双盲、平行对照比较重组抗VEGF注射液和安维汀治疗非鳞状细胞非小细胞肺癌患者疗效和安全性Ⅲ
期
临床
研究 SIBP04-02;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244264 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液
...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 以安慰剂为对照,评价DK001治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ
期
临床
试验 KFP-2024-DK001-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠
...置换术后静脉血栓形成 YB209在中国健康受试者中的Ⅰ
期
临床
研究 评价中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单中心、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 YDYB209210308
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140146 | 参果老年感冒颗粒
CTR20140146 | 参果老年感冒颗粒 已完成 普通感冒(气虚感冒) 参果老年感冒颗粒Ⅱ
期
临床
试验 以银翘解毒颗粒为阳性对照评价参果老年感冒颗粒治疗体虚感冒(气虚肺热证)安全性、有效性的
临床
试验 CLKC008
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160563 | LCI699
CTR20160563 | LCI699 已完成 库欣氏病 评价LCI699治疗库欣病的安全性和疗效的多中心
临床
研究 一项24周单臂、开放、剂量递增后8周双盲随机撤药的III
期
、多中心
临床
研究,评价LCI699治疗库欣病的疗效及安全性 CLCI699C2301 ;V05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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