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药物临床试验：CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验 评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性 和安全性的多中心、随机、安慰剂（双盲）和阳性药（开放）对照的Ⅲ 期临床试验 GenSci...

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药物临床试验：CTR20250678 | GNC-038四特异性抗体注射液

... GNC-038 四特异性抗体注射液在类风湿性关节炎中的 I 期临床研究 评估 GNC-038 四特异性抗体注射液在类风湿性关节炎中的有效性、安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学的随机对照 I 期临床研究 GNC-038-107

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药物临床试验：CTR20250677 | GNC-038四特异性抗体注射液

... GNC-038 四特异性抗体注射液在系统性红斑狼疮中的 I 期临床研究 评估 GNC-038 四特异性抗体注射液在系统性红斑狼疮中的有效性、安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学的随机对照 I 期临床研究 GNC-038-106

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药物临床试验：CTR20243595 | GNC-077多特异性抗体注射液

...液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I ...

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药物临床试验：CTR20243612 | GNC-077多特异性抗体注射液

...部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中...

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四川省人民医院

...月通过卫生部、国家食品药品监督管理局认定的国家药物临床试验机构，机构有22个经过国家资格认定的临床专业，具有承担国际、国内Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期新药临床研究的资格。机构自成立以来，非常重视自身建设，不但成立了...

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药物临床试验：CTR20201773 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

...引起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液I期临床研究 在中国健康成年受试者中评估重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液单次给药、多次给药的安全性、耐受性的I期临床研究 YG-19013-PI

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药物临床试验：CTR20191769 | 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）

...性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）I /IIa期临床试验 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）在6周龄及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I /IIa期临床试验 LKM-2020-NoV01 ；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20223324 | 人干扰素α2b喷雾剂

...儿童疱疹性咽峡炎。 人干扰素α2b喷雾剂单次给药的I期临床研究 一项在中国健康成年受试者中评价人干扰素α2b喷雾剂单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、开放标签、剂量递增I期临床研究 Kawin-KW045...

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药物临床试验：CTR20233181 | 尘螨过敏原舌下含片

...（屋尘螨和粉尘螨）过敏患者中的安全性和耐受性的I期临床试验 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨（屋尘螨和粉尘螨）过敏患者中的安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GL-MT-001

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