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药物临床试验:CTR20251548 | LN020干混悬剂
...中心、随机、双盲、平行、多剂量组、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 评估LN020干混悬剂在青少年及成人无并发症急性流行性感冒患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、多剂量组、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 JY-Ⅱ-LN...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251013 | 培莫沙肽注射液
...胞输注。 培莫沙肽注射液治疗透析肾病贫血患者的IV
期
临床
研究 培莫沙肽注射液在接受过促红细胞生成素治疗的慢性肾脏病透析贫血患者中长
期
有效性和安全性的IV
期
临床
研究 HS-20039-402
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242274 | 注射用BL-B01D1
...
期
或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II
期
临床
研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II
期
临床
研究 BL-B01D1-204-05
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253001 | RG002C0106注射液
...RG002C0106注射液治疗原发性IgA肾病是否有效和安全的IIa
期
临床
试验 一项在原发性IgA肾病受试者中评价RG002C0106注射液的安全性、初步有效性及其药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIa
期
临床
研究 RG002C0106-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220970 | 注射用BL-M02D1
...局部晚
期
或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的I
期
临床
研究 评价注射用BL-M02D1在局部晚
期
或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
研究 BL-M02D1-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211321 | 受试药物
...能恢复,减少术后并发症,加速术后康复。 受试药物I
期
临床
试验 评估受试药物在中国健康成人中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增的安全性及耐受性 AD-AS-UTI-202103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161041 | 布格呋喃胶囊
CTR20161041 | 布格呋喃胶囊 已完成 广泛性焦虑障碍 布格呋喃胶囊IIa
期
临床
试验 评价布格呋喃胶囊治疗广泛性焦虑障碍的安全性和有效性
临床
试验 H-IIa-2016-1135
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...癌、肝癌为主) GLS-010注射液治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 GLS-010注射液治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I
期
临床
研究 YH-S001-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181356 | 盐酸柯诺拉赞片
...的胃、幽门螺旋杆菌感染性胃炎。 盐酸柯诺拉赞片Ⅰ
期
临床
试验研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价盐酸柯诺拉赞片单次给药在健康受试者中安全性、耐受性和PK/PDⅠa
期
临床
研究 H008-CPK-1001;V2.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2
期
临床
研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II
期
临床
研究 SYSA1802-CSP-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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