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药物临床试验:CTR20232888 | 厄贝沙坦氨氯地平片
...制血压的患者 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ
期
临床
研究,评价厄贝沙坦氨氯地平片(100mg/5mg)用于苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性 一项多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232888 | 厄贝沙坦氨氯地平片
...制血压的患者 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ
期
临床
研究,评价厄贝沙坦氨氯地平片(100mg/5mg)用于苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性 一项多中心、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液
...射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III
期
临床
研究 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性:一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ
期
临床
试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 银屑病 608注射液III
期
临床
试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III
期
临床
试验 SSGJ-608-PsO-III-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232888 | 厄贝沙坦氨氯地平片
...制血压的患者 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ
期
临床
研究,评价厄贝沙坦氨氯地平片(100mg/5mg)用于苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性 一项多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液
...射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III
期
临床
研究 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性:一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ
期
临床
试验 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III
期
临床
试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III
期
临床
试验 SSGJ-608-PsO-III-02
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20233127 | GNC-035四特异性抗体注射液
...或难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的 I/II
期
临床
研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
...骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ
期
临床
研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ
期
临床
研究 NTP-F182112-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III
期
临床
试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III
期
临床
试验 SSGJ-608-PsO-III-02
CDE
发布于
4月前
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