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药物临床试验:CTR20222602 | HLX26单抗注射液
...结直肠癌(mCRC)患者中的有效性、安全性和耐受性的II
期
临床
研究 一项评估HLX26(抗LAG-3 单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗(抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液)在既往接受过三线治疗的转移性结直肠癌(mCRC)患者中的有效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190853 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...结合部癌 KN026治疗HER2晚
期
胃及胃食管结合部癌的的II
期
临床
研究 评估KN026在HER2过表达和中低表达的晚
期
胃及胃食管结合部癌受试者中的有效性、安全性和耐受性II
期
临床
研究 KN026-202;V1.1版,2019年03月02日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234050 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)
...的腮腺炎 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F 基因型)Ⅱ
期
临床
试验 单中心、随机、双盲、同类制品平行对照评价基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F 基因 型)在中国6-59周岁健康受试者中的安全性和免疫原性的Ⅱ
期
临床
试验 2023SF00302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202565 | IBI939
CTR20202565 | IBI939 已完成 肺癌 IBI939联合信迪利单抗治疗晚
期
肺癌的I
期
研究 评估IBI939联合信迪利单抗治疗晚
期
肺癌受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I
期
临床
研究 CIBI939A102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170161 | 谷美替尼片
CTR20170161 | 谷美替尼片 已完成 晚
期
实体瘤 SCC244的Ia/Ib
期
研究 一项评估SCC244在晚
期
实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 SCC244-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130153 | 沙利度胺片
CTR20130153 | 沙利度胺片 进行中-招募中 强直性脊柱炎 沙利度胺片治疗强直性脊柱炎的
临床
试验 沙利度胺片治疗强直性脊柱炎的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II
期
临床
试验 SLDA-201-P1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131732 | 铁皮枫斗颗粒
CTR20131732 | 铁皮枫斗颗粒 已完成 慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证) 铁皮枫斗颗粒Ⅱ
期
临床
试验 铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证)的随机、双盲、剂量平行对照、多中心
临床
试验 2.0(20130419)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132992 | 血府逐瘀胶囊
CTR20132992 | 血府逐瘀胶囊 已完成 典型偏头痛(气滞血瘀证) 血府逐瘀胶囊治疗典型偏头痛Ⅱ
期
临床
试验 血府逐瘀胶囊治疗典型偏头痛(气滞血瘀证)的安全性和有效性
临床
试验 20091027D
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140440 | T0003注射液
CTR20140440 | T0003注射液 已完成 骨质疏松 T0003在健康人中的药代动力学和安全性
临床
研究 T0003 I
期
临床
试验 T0003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160410 | SCT800
CTR20160410 | SCT800 已完成 甲型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的
临床
研究 多中心、开放、非对照,评估SCT800按需治疗既往接受过因子VIII治疗甲型血友病患者的安全性、有效性的III
期
临床
试验 SCT800HA3;v3.1
CDE
发布于
5年前
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