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药物临床试验:CTR20211444 | 奥贝胆酸片
... 奥贝胆酸片治疗原发性胆汁性胆管炎的有效性和安全性
临床
研究 奥贝胆酸片治疗原发性胆汁性胆管炎的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照III
期
临床
试验 ABDSP2021-III
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132170 | 米屈肼胶囊
CTR20132170 | 米屈肼胶囊 已完成 缺血性心脏病 米屈肼胶囊治疗缺血性心脏病Ⅱ
期
研究 米屈肼胶囊治疗缺血性心脏病多中心、随机、双盲、双模阳性药对照研究(Ⅱ
期
临床
试验) 2007年6月5日版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191217 | SHR6390片
CTR20191217 | SHR6390片 已完成 晚
期
实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的I
期
试验 工艺变更后SHR6390片在健康受试者中的I
期
临床
药代动力学试验 SHR6390-I-105 ;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160668 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)
...致的相关病变 四价重组HPV疫苗(6,11,16,18型)的Ⅰ
期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照在9-30岁女性和9-17岁男性人群中评价四价重组HPV疫苗安全性和初步免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验 CNBG-CD-022-CT-4Ⅰ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚
期
恶性实体肿瘤的Ⅰ
期
临床
研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚
期
恶性实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 C002 CANCER;6.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160250 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...关节炎 泰爱治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度RA的Ⅱ
期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度类风湿关节炎Ⅱ
期
临床
试验 C004 RACLLI
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚
期
恶性实体肿瘤的Ⅰ
期
临床
研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚
期
恶性实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 C001 CANCER;4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...少症 QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III
期
临床
研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白(QL0911)在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者的III
期
临床
试验 QL0911-003;1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
...骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ
期
临床
研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ
期
临床
研究 NTP-F182112-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233127 | GNC-035四特异性抗体注射液
...或难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的 I/II
期
临床
研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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