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药物临床试验:CTR20242944 | SGC001
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液
CTR20242944 | SGC001
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液 进行中-尚未招募 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC001在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 ...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230678 | 德谷门冬双胰岛素
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CTR20230678 | 德谷门冬双胰岛素
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液 进行中-招募中 2型糖尿病 一项德谷门冬双胰岛素
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液(22011)与诺和佳®在中国健康受试者的药代动力学和药效学相似性研究 一项在健康受试者中比较德谷门冬双胰岛素
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液(22011)与...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220453 | 替雷利珠单抗
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CTR20220453 | 替雷利珠单抗
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液 主动终止 晚期实体瘤 BGB-A445 与替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤的安全性和初步有效性 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20211389 | 人牙髓间充质干细胞
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CTR20211389 | 人牙髓间充质干细胞
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液 进行中-招募完成 慢性牙周炎,如慢性牙周炎所致的牙周骨组织缺损的治疗。 牙髓干细胞治疗慢性牙周炎 牙周基础治疗联合人牙髓间充质干细胞
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液治疗慢性牙周炎的随机、双盲、剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233586 | 人羊膜上皮干细胞
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CTR20233586 | 人羊膜上皮干细胞
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液 进行中-尚未招募 Ⅲ~Ⅳ度难治性急性移植物抗宿主病 人羊膜上皮干细胞(hAESCs)
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液治疗造血干细胞移植后难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)的I 期临床研究 人羊膜上皮干细胞(hAESCs...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243612 | GNC-077多特异性抗体
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CTR20243612 | GNC-077多特异性抗体
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液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤 GNC-077 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体
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液在局部晚期或转...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20171512 |
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用人源化抗VEGF单克隆抗体
CTR20171512 |
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用人源化抗VEGF单克隆抗体 已完成 上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌 赛伐珠单抗联合化疗治疗铂耐药复发卵巢癌Ib期临床研究 赛伐珠单抗联合化疗在中国铂类耐药复发性卵巢癌患者中的安全性、耐受性和药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白
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液(CHO细胞)
CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白
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液(CHO细胞) 主动暂停 慢性肾病伴贫血 评价健康受试者单次给予长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白
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液(CHO细胞)Ⅰ期,单次给药,剂量递增,探索健康受试者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体
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CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 CD38+血液瘤 SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的I期临床研究 一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究 SCTC21C-X
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222903 | 68Ga-HX01
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CTR20222903 | 68Ga-HX01
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液 进行中-尚未招募 靶向表达整合素αvβ3 和/或CD13受体的肿瘤患者 评价68Ga-HX01
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液用于PET显像的安全性、生物分布、辐射剂量以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价68Ga-HX01
注射
液用于PET显像的安全性、生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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