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药物临床试验：CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球

CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球 进行中-尚未招募 术后镇痛 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及...

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药物临床试验：CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球

CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球 进行中-招募中 术后镇痛 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂...

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

CTR20241681 | 注射用BGB-A3055 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 BGB-A3055单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定...

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

CTR20241681 | 注射用BGB-A3055 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 BGB-A3055单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定...

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药物临床试验：CTR20240194 | SHR-1654

...1654 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 健康受试者单次皮下注射SHR-1654后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次皮下注射SHR-1654后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-1654-101

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药物临床试验：CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 治疗绝经后妇女的骨质疏松症 比较MW031与Prolia药动、药效、安全性和免疫原性 随机、双盲、单剂量、平行对照设计，比较MW031与Prolia药代动力学、药效学、安全性比对研究...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、...

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药物临床试验：CTR20241309 | YOLT-201注射液

CTR20241309 | YOLT-201注射液 进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR） YOLT-201在转甲状腺素蛋白淀粉样病变患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I/IIa 期临床研究 评价 YOLT-201 在转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-招募中 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重...

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药物临床试验：CTR20250095 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20250095 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 中/重度急性呼吸窘迫综合征 人脐带间充质干细胞注射液治疗中/重度急性呼吸窘迫综合征的安全性和耐受性开放、单臂、剂量递增Ⅰ-Ⅱ期临床试验 人脐带间充质干细胞注...

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