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药物临床试验:CTR20212331 | DF003
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CTR20212331 | DF003
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液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003
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液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 一项...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233587 | 德谷胰岛素
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CTR20233587 | 德谷胰岛素
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液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素
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液与诺和达®在中国健康男性受试者中的药代动力学和药效动力学I期临床试验 评价德谷胰岛素
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液与诺和达®在中国健康男性受试者中随机、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞
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CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞
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液 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中偏瘫后遗症 评价人前脑神经前体细胞
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液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞
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液改善缺血性脑卒...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞
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CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞
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液 进行中-招募中 缺血性脑卒中偏瘫后遗症 评价人前脑神经前体细胞
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液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞
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液改善缺血性脑卒中...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞
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CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞
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液 进行中-招募中 缺血性脑卒中偏瘫后遗症 评价人前脑神经前体细胞
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液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞
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液改善缺血性脑卒中...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20243600 | STC008
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CTR20243600 | STC008
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液 进行中-尚未招募 用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌等晚期实体瘤的肿瘤恶液质 一项评估不同剂量STC008
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液在健康成年受试者中单次皮下
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的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20211179 | NR082眼用
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CTR20211179 | NR082眼用
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液 进行中-招募中 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和有效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202076 | 西达珠单抗
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CTR20202076 | 西达珠单抗
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液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤、尿路上皮癌。或其它经早期试验筛选出的合适的肿瘤适应症 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 一项多中心、开放,评价西达珠单抗在晚期黑色素瘤和...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
101
13 |
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用甲磺酸胺银内酯B
CTR202
101
13 |
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用甲磺酸胺银内酯B 进行中-招募中 急性缺血性脑血管病
注射
用甲磺酸胺银内酯BⅠ期临床研究
注射
用甲磺酸胺银内酯B单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ⅰ期临床研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222201 | 人脐带间充质干细胞
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CTR20222201 | 人脐带间充质干细胞
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液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞
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液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性研究 多中心、单次给药、剂量递增探索人脐带间充质干细胞
注射
液治疗膝骨关节炎的安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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