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药物临床试验:CTR20231964 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白
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液
CTR20231964 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白
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液 进行中-尚未招募 控制性卵巢刺激(COS),用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育 评价生产场地变更前后重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白
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液的生物利用度研究 评价...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素
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液
CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素
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液 已完成 治疗成人2型糖尿病 评价德谷门冬双胰岛素
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液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性 评价德谷门冬双胰岛素
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液与诺和佳®在中国成年男性健...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20230350 | EMB-07
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液
CTR20230350 | EMB-07
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液 进行中-招募中 三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 一项EMB-07(一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1])在局部晚期/转移性实体瘤或...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212721 | 替雷利珠单抗
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液
CTR20212721 | 替雷利珠单抗
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221789 |
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用BL-M07D1
CTR20221789 |
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用BL-M07D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者。 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价
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用 BL-M07D1 在局部晚期或转...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221789 |
注射
用BL-M07D1
CTR20221789 |
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用BL-M07D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者。 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价
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用 BL-M07D1 在局部晚期或转...
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20220453 | 替雷利珠单抗
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液
CTR20220453 | 替雷利珠单抗
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BGB-A445与替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素
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液
CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素
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液 进行中-尚未招募 治疗成人2型糖尿病 评价德谷门冬双胰岛素
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液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性 评价德谷门冬双胰岛素
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液与诺和佳®在中国成...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180008 | Exendin-4 Fc融合蛋白(JY09)
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CTR20180008 | Exendin-4 Fc融合蛋白(JY09)
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液 已完成 II 型糖尿病 JY09单次滴定给药在健康受试者中的剂量递增试验 Exendin-4 Fc 融合蛋白(JY09)
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液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次滴定给药、剂量递增的安全性、耐...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体
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CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体
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液 进行中-招募中 复发脑胶质瘤,或其他复发/难治性转移性实体瘤患者 GNC-039四特异性抗体在复发/难治性或转移性实体瘤患者中的I期研究 评估GNC-039四特异性抗体
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液在复发/难治性或转移...
CDE
发布于
1年前
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