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药物临床试验:CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA
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液
CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA
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液 进行中-招募中 GPC3阳性的原发性肝细胞癌根治术后患者 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 |
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用BL-M11D1
CTR20231893 |
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用BL-M11D1 进行中-招募中 复发/难治性急性髓系白血病(R/R AML) BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期临床研究 评价
注射
用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231893 |
注射
用BL-M11D1
CTR20231893 |
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用BL-M11D1 进行中-招募中 复发/难治性急性髓系白血病(R/R AML) BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期临床研究 评价
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用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231893 |
注射
用BL-M11D1
CTR20231893 |
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用BL-M11D1 进行中-招募中 复发/难治性急性髓系白血病(R/R AML) BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期临床研究 评价
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用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
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CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
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液 主动终止 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组抗RANKL全人单克隆抗体
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液生物类似药比对研究 评价重组抗RANKL全人单克隆抗体
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液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20220970 |
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用BL-M02D1
CTR20220970 |
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用BL-M02D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤 评价
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用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的I期临床研究 评价
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用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20140494 |
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用甲磺酸苦柯胺B
CTR20140494 |
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用甲磺酸苦柯胺B 已完成 严重脓毒症 甲磺酸苦柯胺B单次给药在健康志愿者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价甲磺酸苦柯胺B单次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 HR-KB
101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220360 | Ociperlimab
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液
CTR20220360 | Ociperlimab
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液 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 一项评价欧司珀利单抗(BGB-A1217)联合替雷利珠单抗(BGB-A317)或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的1b/2 期研究 一项评价欧司珀利单抗(BGB-A1217)...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20202278 | 特立帕肽
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液
CTR20202278 | 特立帕肽
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液 已完成 特立帕肽适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症和老年人骨质疏松症的治疗。本品可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险,但对降低髋骨骨折风险的效果尚未证实。 HB1082与复泰...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242448 | 人脐带间充质干细胞
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液
CTR20242448 | 人脐带间充质干细胞
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液 进行中-尚未招募 间质性肺病 人脐带间充质干细胞
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液治疗间质性肺病(ILD) 探索人脐带间充质干细胞
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液治疗间质性肺病(ILD)的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 SHL...
CDE
发布于
10月前
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