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药物临床试验:CTR20211400 | ALG-0
101
33
注射
液
CTR20211400 | ALG-0
101
33
注射
液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎(CHB)的治疗 评估 ALG-0
101
33在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究 一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体I期研究 以评价皮下给予ALG-0
101
33在健康受试者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202549 | 9MW0813
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液
CTR20202549 | 9MW0813
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液 进行中-招募完成 糖尿病性黄斑水肿 比较 9MW0813 和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照比较 9M...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240083 | BT02单克隆抗体
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液
CTR20240083 | BT02单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者。 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240763 | 人脐带间充质干细胞
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液
CTR20240763 | 人脐带间充质干细胞
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液 进行中-尚未招募 膝关节骨性关节炎 人脐带间充质干细胞
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液治疗膝关节骨性关节炎I期临床试验 人脐带间充质干细胞
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液治疗膝关节骨性关节炎的单中心、开放、剂量递增 I 期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220360 | Ociperlimab
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液
CTR20220360 | Ociperlimab
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液 进行中-招募中 弥漫性大B细胞淋巴瘤 一项评价欧司珀利单抗(BGB-A1217)联合替雷利珠单抗(BGB-A317)或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的1b/2 期研究 一项评价欧司珀利单抗(BG...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244018 |
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用BGB-B3227
CTR20244018 |
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用BGB-B3227 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤患者 一项在晚期或转移性实体瘤患者中评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗的1期研究 一项评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗在晚期...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒
注射
剂(KD01)
CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒
注射
剂(KD01) 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒
注射
剂(KD01)瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒
注射
剂(KD01)
CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒
注射
剂(KD01) 进行中-招募中 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒
注射
剂(KD01)瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临床...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220532 | LD002
注射
液
CTR20220532 | LD002
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液 进行中-尚未招募 晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002
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液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221885 | 盐酸凯普拉生
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液
CTR20221885 | 盐酸凯普拉生
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液 已完成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008
注射
液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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