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药物临床试验：CTR20221110 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20221110 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的I期/IIa期研究 探索人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的安全性、耐受性及初步...

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药物临床试验：CTR20202436 | 重组人源化单克隆抗体 MIL93 注射液

CTR20202436 | 重组人源化单克隆抗体 MIL93 注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 MIL93注射液治疗实体瘤的I/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化单克隆抗体MIL93 注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐受性、安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20130312 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

CTR20130312 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 进行中-招募中 慢性肾病伴贫血 健康受试者对单次静脉注射长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）单次静脉给药，探索健康受试者的耐受性...

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药物临床试验：CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂

CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床...

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药物临床试验：CTR20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

CTR20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液 已完成 用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液在药代动...

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药物临床试验：CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液

CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床试验 BF30A101

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药物临床试验：CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂

CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I...

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药物临床试验：CTR20242511 | 注射用BL-M17D1

CTR20242511 | 注射用BL-M17D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺...

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药物临床试验：CTR20242543 | 注射用BL-M14D1

CTR20242543 | 注射用BL-M14D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤 BL-M14D1 在局部晚期或转移性小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M14D1 在局部晚期或转移性...

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药物临床试验：CTR20242511 | 注射用BL-M17D1

CTR20242511 | 注射用BL-M17D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌...

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